文献

J-GLOBAL ID：202202286514042532   整理番号：22A0177806

抗炎症および抗潰瘍薬としてのいくつかの3-フェニル-5-フラノイソオキサゾール誘導体の合成,キャラクタリゼーション,DFT,ドッキング研究および分子動力学【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, characterization, DFT, docking studies and molecular dynamics of some 3-phenyl-5-furan isoxazole derivatives as anti-inflammatory and anti-ulcer agents

著者 (5件)： M Pallavi H (Department of Chemistry, Yuvaraja’s College, University of Mysore, Mysuru, India) ,  Al-Ostoot Fares Hezam (Department of Chemistry, Yuvaraja’s College, University of Mysore, Mysuru, India) ,  Al-Ostoot Fares Hezam (Department of Biochemistry, Faculty of Education and Science, Al-Baydha University, Yemen) ,  Vivek Hamse Kameshwar (School of Natural Sciences, Adichunchanagiri University-Centre for Research and Innovation, BGSIT Campus, Adichunchanagiri University, B.G. Nagara, Mandya, India) ,  Khanum Shaukath Ara (Department of Chemistry, Yuvaraja’s College, University of Mysore, Mysuru, India)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1250  号： P2  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸素原子を含む多数の窒素複素環誘導体は,治療化学における治療薬の貴重な組み合わせと考えられている。特に,5-メンバー複素環であるイソオキサゾールを,抗炎症薬として知られるダナゾール,フルクロキサシリン,ジクロキサシリン,およびバルデコキシブなどの市販薬物のいくつかと共に検出した。イソオキサゾール環の組み込みは,広範囲の標的および多様な生物学的応用を示すため,強化された物理化学的性質を提供できる。この見解において,標題化合物5(a-h)を,種々の置換ベンズアルデヒド類1(a-h)および2-アセチルフラン(2)から出発する良好な収率で合成し,カルコン誘導体3(a-h)を得た。さらに,化合物3(a-h)はヒドロキシルアミン塩酸塩で還流し,標題化合物5(a-h)を与えた。精製した化合物を分光法(FT-IR,1H-NMR,13CNMR,LC-MS)により説明し,最後に標題化合物5(a-h)をCOX-1,COX-2,LOX,抗潰瘍作用に対してスクリーニングした。in vitroでは,化合物(5f)がIC_50値9.16±0.38μM(COX-2),8.15±0.16μM(15-LOX),および42.410.29μg・mL-1(H+/K+ATPアーゼに対する抗潰瘍活性)を有し,標準オメプラゾールに非常に近いことを明らかにした。さらに,in-silico推定結合,化合物(5f)を,ADME/Toxと共に分子ドッキングと分子力学を行って研究し,そのバイオアベイラビリティと毒性研究を評価した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  窒素 ,  *ドッキング ,  *潰瘍治療薬 ,  *消炎作用 ,  消炎薬 ,  *潰瘍 ,  抗潰瘍作用 ,  バイオアベイラビリティ ,  複素環化合物 ,  *分子動力学 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： in silico ,  ADME ,  分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： イソオキサゾール ,  COX-1 ,  COX-2とlox抗炎症 ,  抗潰瘍活性

分類 (2件)： オキサゾール,イソオキサゾール  (CF07080Y) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (9件)： 抗炎症 ,  抗潰瘍薬 ,  フェニル ,  イソオキサゾール誘導体 ,  キャラクタリゼーション ,  DFT ,  ドッキング ,  研究 ,  分子動力学