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J-GLOBAL ID：202202286574092303   整理番号：22A1080830

in situシェル孤立ナノ粒子増強Raman分光法によりモニターした電気化学活性化炭素-ハロゲン結合開裂とC-Cカップリング【JST・京大機械翻訳】

Electrochemically activated carbon-halogen bond cleavage and C-C coupling monitored by in situ shell-isolated nanoparticle-enhanced Raman spectroscopy

著者 (9件)： Jiang Chen-Chen (Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials, Institute of Physical Chemistry, Zhejiang Normal University, Jinhua 321004, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Li Xiao-Chong ,  Fan Jian-Ang ,  Fu Jia-Ying ,  Huang-Fu Xu-Nan ,  Li Jia-Jie ,  Zheng Ju-Fang ,  Zhou Xiao-Shun ,  Wang Ya-Hao
資料名： Analyst  (Analyst)
巻： 147  号： 7  ページ： 1341-1347  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0392A  ISSN： 0003-2654  CODEN： ANALAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炭素-ハロゲン結合の電解還元開裂は,電解合成と汚染修復の両方においてますます注目を集めている。ここでは,in situ電気化学シェル分離ナノ粒子増強Raman分光法(SHINERS)技術を用いて,種々のpH値における水溶液中で,円滑なAu電極上のチオール基によるアリールハライドの電気還元脱ハロゲン化プロセスを成功裏に調べた。得られた電位依存性Ramanスペクトルは還元生成物4,4′-ビフェニルジチオール(BPDT)とチオフェノール(TP)の混合物を直接明らかにした。pH=7でのC-ClとC-Br結合の転化率は,それぞれ37%と55%であった。さらに,ν(C-Cl),ν(C-Br)および芳香族ν(CC)伸縮モードの強度変化の定量分析は,直接電子移動還元および電極触媒水素化脱ハロゲン化の両方による電気還元脱ハロゲン化を示唆した。ベンゼンフリーラジカル中間体とのTP反応によるC-Cクロスカップリングプロセスの分子証拠が,負の電位で見出され,ビフェニル生成物の選択性の増加につながった。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Ramanスペクトル ,  電位 ,  定量分析 ,  *活性炭 ,  カソード還元 ,  *開裂反応 ,  脱ハロゲン ,  *電気化学 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  転化率 ,  電子移動 ,  金電極 ,  pH【水素イオン指数】 ,  *ナノ粒子 ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： 直接電子移動 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機化合物の電気分析  (CC05034O)

物質索引 (1件)： ビフェニル

タイトルに関連する用語 (10件)： シェル ,  ナノ粒子 ,  増強 ,  Raman分光法 ,  モニター ,  電気化学 ,  活性化炭素 ,  ハロゲン ,  結合開裂 ,  C-Cカップリング