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J-GLOBAL ID:202202286629861672   整理番号:22A0440858

癌におけるLSD1/KDM1A標的化の治療可能性【JST・京大機械翻訳】

Therapeutic potential of targeting LSD1/ KDM1A in cancers
著者 (7件):
資料名:
巻: 175  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0326B  ISSN: 1043-6618  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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LSD1は,2004年にProfessor Shi Yangと彼のチームメンバーによって同定された最初のヒストンデメチラーゼであった。LSD1は,H3K4とH3K9の脱メチルを触媒する補因子としてFADを使用する。それは異なるタイプの癌で異常に過剰発現し,癌細胞の増殖,浸潤および転移と関連する。LSD1のノックアウトまたは阻害は腫瘍発生を効果的に抑制し,従って癌治療のための魅力的な分子標的になった。さらに,多くのLSD1阻害剤は,固形腫瘍および血液学的悪性腫瘍を治療するための前臨床および臨床試験で開発されている。本研究は,PubMed,Web of Science,RCSB PDB,ClinicalTrials.gov,およびEU臨床試験レジスタのような電子データベースの文献検索から得られた研究の広範なレビューを行った。本レビューでは,2015年1月から2021年6月までの文献におけるLSD1阻害剤の進歩に関する最近の研究を要約した。それは,腫瘍細胞におけるLSD1の機能に焦点を当て,ホモサピエンスLSD1の結晶構造をまとめて,LSD1阻害剤の構造特性をレビューし,LSD1阻害剤のスクリーニング法を比較し,LSD1阻害剤の将来の開発のためのガイドラインを提案する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  ,  酵素一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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