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J-GLOBAL ID：202202286716361958   整理番号：22A1021087

Colonの腺癌におけるM_1ムスカリン受容体,β-カテニンシグナリング蛋白質および下流標的をコードする遺伝子の発現における同時変化により提供される機構的手掛かり【JST・京大機械翻訳】

Mechanistic Clues Provided by Concurrent Changes in the Expression of Genes Encoding the M₁ Muscarinic Receptor, β-Catenin Signaling Proteins, and Downstream Targets in Adenocarcinomas of the Colon

著者 (8件)： Alizadeh Madeline (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States) ,  Alizadeh Madeline (The Institute for Genome Sciences, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States) ,  Schledwitz Alyssa (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States) ,  Cheng Kunrong (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States) ,  Raufman Jean-Pierre (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States) ,  Raufman Jean-Pierre (VA Maryland Healthcare System, Baltimore, MD, United States) ,  Raufman Jean-Pierre (Marlene and Stewart Greenebaum Comprehensive Cancer Center, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States) ,  Raufman Jean-Pierre (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 13  ページ： 857563  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： G蛋白質共役受容体スーパーファミリーにおけるムスカリン受容体(MR)は,中心および腸神経系内の副交感神経伝達のレシピエントおよびメディエーターである。CHRM1-CHRM5によりコードされたMRサブタイプM_1R-M_5Rは,胃腸(GI)管を通して広く発現しており,分泌,運動性および細胞更新を含む健康な組織で,一連の重要な高度に調節された活性を調節する。結腸癌におけるCHRM3/M3R過剰発現は,細胞増殖,転移およびより悪い結果と関係するが,他の4つのムスカリン受容体サブタイプの役割についてはほとんど知られていない。知識におけるこのギャップに取り組むため,結腸組織から採取した公的に利用可能なTCGA-COAD試料のNCIゲノムデータ共通を質問した。RNA-seqデータを収集し,隣接正常結腸と対になった全ての利用可能な原発性腺癌に対して処理した。この不偏分析において,78対の試料を相関係数と単変量線形回帰を用いて評価した。遺伝子オントロジーを相関遺伝子のサブセットで実施した。結腸直腸腺癌を横断するCHRM1ダウンレギュレーションの一貫したパターンを検出した。CHRM1発現レベルはAPCおよびSMAD4と正相関し,CTNNB1,β-カテニンの遺伝子,およびβ-カテニン標的遺伝子の発現の座標変化と負に相関した。これらの知見から,CHRM1/M_1Rは結腸癌発生の重要な決定因子であり,進行はさらなる探索を正当化する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲット ,  相関係数 ,  *遺伝子 ,  結腸 ,  副交感神経 ,  細胞増殖 ,  *ムスカリン受容体 ,  遺伝子発現 ,  *腺癌 ,  ダウンレギュレーション ,  結腸腫瘍 ,  *カテニン
準シソーラス用語： *βカテニン ,  標的遺伝子 ,  遺伝子オントロジー ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 結腸(C26)癌 ,  ムスカリン受容体(サブタイプ) ,  アセチルコリン ,  G蛋白質共役受容体 ,  Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

引用文献 (59件)：

• Ahluwalia A., Jones M. K., Matysiak-Budnik T., Tarnawski A. S. (2014). VEGF and colon cancer growth beyond angiogenesis does VEGF directly mediate colon cancer growth via a non-angiogenic mechanism? Curr. Pharm. Des. 20 1041-1044. doi: 10.2174/1381612819999131218175905
• Ali O., Tolaymat M., Hu S., Xie G., Raufman J. P. (2021). Overcoming obstacles to targeting muscarinic receptor signaling in colorectal cancer. Int. J. Mol. Sci. 22:716. doi: 10.3390/ijms22020716
• Belew A., Hughitt K. (2018). “hpgltools, A Pile of (hopefully) Useful R Functions.” R package version 2018.03. Available online at: https://rdrr.io/github/elsayed-lab/hpgltools/man/hpgltools.html doi: 10.3390/ijms22020716
• Bartoń K. (2020). “MuMIn, Multi-Model Inference.” R Package Version 0.12.2/r18. Available at online at: https://r-forge.r-project.org/R/?group_id=346 (accessed December 23, 2021). doi: 10.3390/ijms22020716
• Benjamini Y., Yosef H. (1995). Controlling the false discovery rate a practical and powerful approach to multiple testing. J. R. Stat. Soc. B 57 289-300. doi: 10.3390/ijms22020716

タイトルに関連する用語 (10件)： 腺癌 ,  ムスカリン受容体 ,  β-カテニン ,  シグナリング ,  蛋白質 ,  下流 ,  標的 ,  遺伝子 ,  発現 ,  手掛かり