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J-GLOBAL ID:202202286732615064   整理番号:22A1006350

癌性疼痛の正ブタノール抽出物による癌性疼痛抑制の分子機構【JST・京大機械翻訳】

Molecular Mechanism of n-Butanol Extracts of Aitongfang on Inhibiting Cancer Pain
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 12-16  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3315A  ISSN: 1004-0781  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ルイス肺癌マウスの腫瘍細胞アポトーシス,増殖,およびカルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)/リン酸化シクロホスファート(p-CREB)シグナル伝達経路に及ぼす癌性疼痛のn-ブタノール抽出物(BTE)の影響を調査する。【方法】C57BL/6マウスのLewis肺癌モデルを,腫瘍細胞の皮下注射によって確立し,合計20匹のマウスを,ランダムにモデル対照群とBTE群(各群10匹)に分けた。モデル対照群は0.9%塩化ナトリウム溶液で胃内投与し、BTE群はBTE1.97g・kg-1・d-1を胃内投与し、連続14日間、動物を屠殺し、腫瘍組織を剥離した。2群の腫瘍重量,体積変化,ヘマトキシリン-エオジン(HE)染色により,腫瘍組織の形態学的変化を観察し,5-ブロモデオキシウリジン(BRDU)陽性細胞の割合とTUNEL陽性細胞の割合を免疫蛍光法で測定した。CGRP/p-CREBシグナル伝達経路は,ウエスタンブロット法によって分析した。結果:モデル対照群とBTE群の腫瘍重量はそれぞれ(2.20±0.82),(1.38±0.41)g,体積はそれぞれ(3.34±1.35),(1.35±0.34)cm3(すべてP<0.05)であった。BTE群の腫瘍組織の一部の細胞の腫脹と細胞核の収縮は、BRDU陽性細胞の割合が著しく低下した(P<0.01)、TUNEL陽性細胞数の割合は著しく上昇した(P<0.01),CGRPおよびp-CREB蛋白質発現は,有意に減少した(P<0.05)。0.05,P<0.01)。結論BTEはLewis肺癌マウスの腫瘍細胞の増殖を抑制し、そのアポトーシスを促進し、抗腫瘍及び鎮痛作用があり、その作用機序はCGRP/p-CREBシグナル経路を抑制する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  呼吸器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (4件):
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