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J-GLOBAL ID:202202286746600259   整理番号:22A0771448

放射線誘発脳空洞腫の自然歴と治療選択肢: 系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Natural history and treatment options of radiation-induced brain cavernomas: a systematic review
著者 (4件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 243-251  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4805A  ISSN: 1437-2320  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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放射線誘発海綿奇形(RICM)は,小児期の脳照射の合併症を遅らせている。その自然史は大部分未知であり,その発生率は,RCIMSが放射後数年発展する傾向があると過小評価される。長期追跡調査または治療に関して明確なコンセンサスは存在しなかった。Embase,Cochrane Library,PubMed,Google Scholar,およびWeb of Scienceデータベースの系統的レビューを,系統的レビューとMeta-Analizes(PRISMA)ガイドラインのための優先報告項目に従って実施した。著者らの包含/除外基準に基づいて,12の論文が含まれ,RICMを有する113人の子供,86人は保存的に治療され,27人は顕微手術で治療された。このデータからの発生率と自然史を正確に定義できなかった。放射線治療時の平均年齢は7.3歳で,わずかな男性優位(54%)と50.0Gyの平均線量であった。RICMの検出までの時間は,放射線後9.2年であった。RICMは,一次病変,より特異的に前頭(35%)および側頭葉(34%)から距離でしばしば発達した。平均して,2.6のRICMが子供ごとに発見された。67パーセントは無症候性であった。21パーセントは出血の徴候を示した。臨床転帰は,2を除くすべての子供で良好であった。追跡調査データは,ほとんどの研究で不足していた。RICMは最もしばしば無症候性であるが,おそらく小児集団における脳照射の過小評価された合併症である。RICMの放射線発達に基づき,多くの著者は少なくとも15年の追跡調査を示唆する。研究は,無症候性病変に対する観察を示唆するが,手術は症候性成長,出血または限局性神経学的欠損に対し保存される。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの放射線療法  ,  神経系の腫よう 

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