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J-GLOBAL ID：202202286771841844   整理番号：22A0705999

アントラセン(A)系アジドホスフィンN_3PAのStaudinger反応性とクリック化学【JST・京大機械翻訳】

Staudinger Reactivity and Click Chemistry of Anthracene (A)-Based Azidophosphine N₃PA

著者 (4件)： Eckhardt Andre K. (Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts, United States) ,  Riu Martin-Louis Y. (Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts, United States) ,  Mueller Peter (Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts, United States) ,  Cummins Christopher C. (Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts, United States)
資料名： Inorganic Chemistry  (Inorganic Chemistry)
巻： 61  号： 3  ページ： 1270-1274  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0566A  ISSN： 0020-1669  CODEN： INOCAJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 11-アジド-9,10-ジヒドロ-9,10-ホスファノアントラセン(N_3PA)は,それが室温から二窒素(N_2),PN,およびアントラセン(A)へ容易に解離するので,分子リンモノ窒化物(PN)のための移動試薬として最近実証された。ここでは,シクロオクチンとStaudinger型反応性を有する歪促進1,3-双極環状付加を含むN_3PA分子のさらなる反応性研究を報告する。DLPNO-CCSD-(T)/cc-pVTZ//PBE0-D3-(BJ)/cc-pVTZレベルの理論は,クリック反応がN_3PAの解離よりも速いことを示した。Staudinger型反応性はNPAフラグメントの塩基安定化シリレンへの移動を可能にした。NPA配位子を有するバナジウムトリスアニリドの以前に報告した中間体を,61%の収率で単離し,単結晶X線回折実験で構造的に特性化した。過渡的バナジウムリンモノニトリド錯体の以前に報告されたホスフィニデン反応性と一致して,錯体の熱分解または照射は,それぞれ,対応するバナジウムPN二量体または三量体のA脱離および形成をもたらした。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： X線回折 ,  脱着 ,  熱分解 ,  バナジウム ,  *反応性 ,  二量体 ,  *化学合成 ,  ニトリド錯体 ,  シリレン ,  室温 ,  三量体 ,  配位子 ,  1,3-双極環状付加 ,  中間体 ,  シクロアルキン
準シソーラス用語： *クリック化学 ,  単結晶X線回折 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X) ,  第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y)

物質索引 (1件)： シクロオクチン

タイトルに関連する用語 (4件)： アントラセン ,  系 ,  Staudinger反応 ,  クリック化学