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J-GLOBAL ID:202202286787099636   整理番号:22A0775814

GSTとの融合におけるBmTXKS2毒ペプチドの組換え発現と抗細菌特性【JST・京大機械翻訳】

Recombinant Expression and Antibacterial Properties of BmTXKS2 Venom Peptide in Fusion with GST
著者 (6件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 66  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4483A  ISSN: 1573-3904  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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抗生物質耐性細菌症例の増加は,即時の世界的な健康問題である。サソリ毒は,より少ない副作用で薬物耐性を防ぐ能力のため,新しい抗菌剤開発の優れた候補である。BmTXKS2は,中国のサソリ(Buthus martensii Karsch)の毒腺から完全長cDNAクローンから同定された毒ペプチドである。それは3つのジスルフィド架橋を有する39残基を有し,血リンパデフェンシンとの類似性を有すると予測される。本研究では,GST-His-BmTXKS2プラスミドを化学的に合成し,ベクターpGEX-4T-1に挿入し,大腸菌(E.coli)で発現させた。純粋型におけるBmTXKS2のグルタチオン-S-トランスフェラーゼ(GST)融合産物を,最小発育阻止濃度(MIC)法および阻害ゾーンアッセイを通してアッセイした抗菌活性を特性化するために十分な量で発現させた。GST-His-BmTXKS2は,4つの菌株(大腸菌ATCC25922に対して12.5-13μg/mLのMIC,大腸菌K88に対して18-19.5μg/mL,およびBacillus subtilis KCCM21366に対して5-5.5μg/mLのMICを有するグラム陽性細菌,およびStaphylococcus aureus ATCC 2592に対して12.5-13.5μg/mLのMICを有するグラム陽性菌)に対して強力な阻害効果を示した。一般的に,著者らの結果は,この発現系が大規模工業量で活性GST融合抗菌ペプチドを生産できることを示した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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動物起原の毒性  ,  動物の生化学 

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