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J-GLOBAL ID:202202286806164492   整理番号:22A0740472

トリプルネガティブ乳癌治療に対する光熱,プロドラッグおよび腫瘍細胞カモフラージュ技術の組み合わせ【JST・京大機械翻訳】

Combination of photothermal, prodrug and tumor cell camouflage technologies for triple-negative breast cancer treatment
著者 (21件):
資料名:
巻: 13  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5533A  ISSN: 2590-0498  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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トリプルネガティブ乳癌(TNBC)は,最も挑戦的な乳癌サブタイプのままである。本研究では,TNBC処理のためのナノプラットフォームを構築するために,光熱療法,プロドラッグ設計および腫瘍細胞カモフラージュ製剤の幾つかの新しい技術を組み合わせた。最初に,パクリタキセル(PTX)系プロドラッグPTX-SSを合成し,次いでそれを金ナノロッド(Au NR)@メソ多孔性シリカ(MSN)コア-シェルナノ粒子(Au@MSN-NH_2 NP)の表面に共役させた。続いて,ドキソルビシン(DOX)をAu@PTXSS-MSN NPに負荷し,さらにMDA-MB-231細胞から分離した細胞膜で被覆し,細胞カモフラージュAu@PTXSS-MSN/DOX@CM NPを形成した。Au@PTXSS-MSN/DOX@CM NPは,非常に良好なDOX負荷容量を示し,プロドラッグ戦略はPTX-SS負荷の正確な調整を可能にし,PTXとDOXの間の最適比を達成し,これら2種類の薬剤の相乗効果を最大化し,GSH反応性細胞内薬剤放出を可能にした。より興味深いことに,細胞膜被覆は早期放出から薬物を保護しただけでなく,乳癌MDA-MB-231細胞へのNPの標的化能力も有意に改善した。また,NPは,レーザー照射下のMDA-MB-231細胞増殖の阻害において,良好な光熱反応性を示した。in vivo研究により,4T1細胞移植腫瘍マウスモデルにおけるTNBC腫瘍阻害に対するAu@PTXSS-MSN/DOX@CM NPの有効性を確認した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 

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