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J-GLOBAL ID：202202286875406547   整理番号：22A0748876

酵母における相同組換えによるブタ流行性下痢ウイルス感染性cDNAクローンの1段階集合:CRISPR/Cas9遺伝子編集技術によるウイルスゲノムの迅速操作【JST・京大機械翻訳】

One-Step Assembly of a Porcine Epidemic Diarrhea Virus Infectious cDNA Clone by Homologous Recombination in Yeast: Rapid Manipulation of Viral Genome With CRISPR/Cas9 Gene-Editing Technology

著者 (11件)： Zhou Yanyang (College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Li Chenxi (College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Li Chenxi (Comparative Medicine Research Institute, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Li Chenxi (Jiangsu Co-innovation Center for Prevention and Control of Important Animal Infectious Diseases and Zoonosis, Yangzhou, China) ,  Ren Cicheng (College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Hu Jingbo (College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Song Changxu (College of Animal Science & National Engineering Center for Swine Breeding Industry, South China Agriculture University, Guangzhou, China) ,  Wang Xinjie (Guangdong Key Laboratory of Mental Health and Cognitive Science, Center for Studies of Psychological Application, Institute for Brain Research and Rehabilitation, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Li Yanhua (College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Li Yanhua (Comparative Medicine Research Institute, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Li Yanhua (Jiangsu Co-innovation Center for Prevention and Control of Important Animal Infectious Diseases and Zoonosis, Yangzhou, China)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 13  ページ： 787739  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ブタにおける急性下痢を引き起こすブタ腸コロナウイルスであるブタ伝染性下痢ウイルス(PEDV)は,世界的に豚肉産業への主要な脅威の1つである。逆遺伝学は,コロナウイルスのウイルス学的研究とワクチン開発のための貴重なツールである。コロナウイルスゲノムの大腸菌における大きなサイズと不安定な問題のために,コロナウイルスのための逆遺伝学システムの構成と操作は,面倒で時間がかかる。本研究では,遺伝子型II PEDV株HMの逆遺伝学系を,1週間以内に酵母における形質転換関連組換え(TAR)技術を用いて作成した。レスキューウイルス(rPEDV)はin vitroで野生型ウイルスと同様の増殖特性を示した。このPEDV感染性cDNAクローンを用いて,CRISPR/Cas9技術と相同組換えを結合し,ORF3遺伝子がEGFP遺伝子で交換された組換えウイルスrPEDV-EGFPを生成した。レポーターウイルスは,親ウイルスrPEDVと同様の増殖特性を示し,in vitroで連続継代の間,安定したままであった。注目すべきことに,PEDV感染性cDNAクローンの構築と操作の戦略は,非常に簡単で効率的であり,他のRNAウイルスとDNAウイルスに適用できる。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  *遺伝子 ,  遺伝子型 ,  形質転換 ,  *下痢 ,  *酵母 ,  *ブタ ,  *ゲノム ,  継代培養 ,  野生型 ,  in vitro実験 ,  *相同組換
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *ウイルスゲノム ,  組換ウイルス ,  逆遺伝学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ブタ流行と下痢ウイルス ,  形質転換関連組換え ,  レポーターウイルス ,  感染性cDNAクローン ,  酵母

分類 (2件)： ウイルスによる動物の伝染病  (FE02024R) ,  豚  (FD02040U)

引用文献 (40件)：

• Almazan F., Gonzalez J. M., Penzes Z., Izeta A., Calvo E., Plana-Duran J., et al. (2000). Engineering the largest RNA virus genome as an infectious bacterial artificial chromosome. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 97, 5516-5521. doi: , PMID: doi: 10.1073/pnas.97.10.5516
• Almazan F., Sola I., Zuniga S., Marquez-Jurado S., Morales L., Becares M., et al. (2014). Coronavirus reverse genetic systems: infectious clones and replicons. Virus Res. 189, 262-270. doi: , PMID: doi: 10.1016/j.virusres.2014.05.026
• Beall A., Yount B., Lin C. M., Hou Y., Wang Q., Saif L., et al. (2016). Characterization of a pathogenic full-length cDNA clone and transmission model for porcine epidemic diarrhea virus strain PC22A. mBio 7, e01451-e01515. doi: doi: 10.1128/mBio.01451-15
• Bi J., Zeng S., Xiao S., Chen H., Fang L. (2012). Complete genome sequence of porcine epidemic diarrhea virus strain AJ1102 isolated from a suckling piglet with acute diarrhea in China. J. Virol. 86, 10910-10911. doi: , PMID: doi: 10.1128/JVI.01919-12
• Choudhury B., Dastjerdi A., Doyle N., Frossard J. P., Steinbach F. (2016). From the field to the lab: an European view on the global spread of PEDV. Virus Res. 226, 40-49. doi: , PMID: doi: 10.1016/j.virusres.2016.09.003

タイトルに関連する用語 (11件)： 酵母 ,  相同組換え ,  ブタ流行性下痢ウイルス ,  感染性 ,  cDNAクローン ,  段階 ,  集合 ,  CRISPR ,  Cas9 ,  遺伝子編集 ,  ウイルスゲノム