Kadsura coccineaからのセスキテルペンはNF-κBおよびJAK2/STAT3シグナル経路の阻害により関節リウマチ関連炎症を減弱する【JST・京大機械翻訳】

Yang Yupei; Liu Yongbei; Yu Huanghe; Xie Qingling; Wang Bin; Jiang Sai; Su Wei; Mao Yu; Li Bin; Peng Caiyun; Jian Yuqing; Wang Wei

文献

J-GLOBAL ID：202202286974835860 整理番号：22A0229844

Kadsura coccineaからのセスキテルペンはNF-κBおよびJAK2/STAT3シグナル経路の阻害により関節リウマチ関連炎症を減弱する【JST・京大機械翻訳】

Sesquiterpenes from Kadsura coccinea attenuate rheumatoid arthritis-related inflammation by inhibiting the NF-κB and JAK2/STAT3 signal pathways

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資料名：
巻： 194 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： D0116B ISSN： 0031-9422 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

Kadsura coccineaの根は,リウマチ性関節炎(RA)を治療する効果を有する「heiluohu」と呼ばれるTujiaエトノメシンで一般的に使用される。heilaohuのエタノール抽出物に関する化学的調査は,1つの未記載のクパランセスキテルペノイド,ヘラロフセスキテルペノイドA,1つの未記載のカロスタンセスキテルペノイド,ヘラロフセスキテルペノイドB,および18のセスキテルペン誘導体を単離した。それらの構造を1Dおよび2D-NMR,HR-ESI-MSおよびECD分光データに基づいて決定した。ガウルテリアジリドは,IC_50値が9.37μMの関節リウマチ-線維芽細胞滑膜(RA-FLS)細胞の増殖に対する最も細胞毒性の高い化合物であった。同じ系統において,9つの化合物は,LPS誘発RAW264.7細胞におけるTNF-αおよびIL-6放出に対して有意な阻害効果を示し,IC_50値は1.03~10.99μMであった。RAに対する活性化合物の潜在的分子機構を,初期スクリーニング結果に基づく薬理学的ネットワーク分析により確立した。実験的検証は,ガウルテリアジリドがNF-κBとJAK2/STAT3経路を阻害することにより炎症を抑制することを示した。本研究は,K.coccineaにおけるセスキテルペンの構造多様性を豊かにし,さらなる抗RAおよび抗炎症研究の基礎を築く。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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植物の生化学

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