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J-GLOBAL ID:202202287143842325   整理番号:22A0448651

膵臓癌における異なる遺伝子クラスの包括的解析:SIGLEC15は有望な免疫療法標的である可能性がある【JST・京大機械翻訳】

A comprehensive analysis of different gene classes in pancreatic cancer: SIGLEC15 may be a promising immunotherapeutic target
著者 (2件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 58-67  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4500A  ISSN: 1573-0646  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景.膵臓癌(PC)は,極めて不良な診断および予後を有する最も致死的な癌型の一つである。本研究はPCと異なる遺伝子クラス間の関係を包括的に分析することを目的とした。方法.異なるカテゴリーからの多くの遺伝子をUALCANデータベースから選択した。これらの遺伝子の発現および生存解析を,GEPIA,スターBaseおよびKaplan-Meier Plotterツールにより行った。PC関連遺伝子とPCにおける高頻度変異遺伝子および骨髄由来サプレッサー細胞(MDSCs)浸潤レベル間の相関を,TIMERツールにより調査した。PC関連遺伝子,免疫チェックポイントおよび182コア癌-内因性CTL-回避遺伝子の間の関連を,Rソフトウェアによって分析した。さらに,PC関連遺伝子についてKEGG解析を行った。結果:14の遺伝子は膵臓癌で高度に発現され,予後不良と有意に関連していた。さらに,これらの遺伝子の高発現はKRASまたはTP53変異を有する患者で観察された。大部分の遺伝子は,免疫チェックポイントSIGLEC15と有意に正に関連したが,PDCD1,CTLA4,LAG3,TIGIT,PDCD1LG2と負の関係を示した。さらに,全14遺伝子はMDSC浸潤レベルおよび種々のコア癌内因性CTL-回避遺伝子,特にDNTTIP1,FADD,ARF6,BCL2L1,CEP55,GELE,PDCD6IPおよびRCE1と密接な関係を示した。PCの病因と転移機構をさらに明らかにするために,これらの遺伝子による最も関連する経路も調べた。結論.本研究は,PCにおける未解決の myのより良い理解に寄与するかもしれない,異なる角度からの14のPC関連遺伝子と膵臓癌の間の関係を分析した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  分子遺伝学一般 

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