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J-GLOBAL ID：202202287222301821   整理番号：22A1081221

アリールジアゾ酢酸エステル類,ピリジン誘導体およびマレイミド類間の青色LED誘起無溶媒多成分反応 高密度官能化イタコンイミドの直接環境に優しい合成【JST・京大機械翻訳】

Blue LED induced solvent-free multicomponent reactions among aryl diazoacetates, pyridine derivatives and maleimides: direct eco-friendly synthesis of densely functionalized itaconimides

著者 (4件)： Maiti Debajit (Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Shiv Nadar University, Delhi-NCR, Dadri, Chithera, Gautam Buddha Nagar, Uttar Pradesh 201314, India. [e-mail]) ,  Das Ranajit ,  Prabakar Tejas ,  Sen Subhabrata
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 24  号： 7  ページ： 3001-3008  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,ピリジンおよびその誘導体,アリールジアゾエステルおよびN-アルキルマレイミド類(2当量)を含むこれまで新しい多成分反応を,純粋(無溶媒)条件下,および,いかなる金属触媒または塩基の不在下でも,高密度に置換されたイタコンイミドを生成するため,青色LEDを用いて,報告した。この環境的に持続可能な戦略は,所望の生成物を優れた収率で生成した。反応は青色LEDからのアリールジアゾエステルのカルベン形成とその後のピリジンイリドの生成を含んだ。ピリジンイリドは,N-アルキルマレイミドとの[3+2]環状付加,続く酸化,続く[3+2]付加物の開環,および最終的にN-アルキルマレイミドの別の分子との反応により,所望のイタコンイミド誘導体を与えた。反応はジアゾエステルのアリール部分およびピリジンにも広い官能基許容性を有していた。制御実験とDFT研究を用いて反応機構を解明した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *化学反応 ,  カルベン ,  収率 ,  開環反応 ,  反応機構 ,  環状付加 ,  イリド ,  *官能化 ,  金属触媒 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： *マレイミド類 ,  *ピリジン類 ,  *多成分反応 ,  *無溶媒反応 ,  高密度 ,  官能基許容性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： ピリジン  (CF07095Q) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： ピリジン

タイトルに関連する用語 (9件)： 酢酸エステル ,  ピリジン誘導体 ,  マレイミド類 ,  青色LED ,  誘起 ,  無溶媒 ,  多成分反応 ,  官能化 ,  環境に優しい合成