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J-GLOBAL ID：202202287343525094   整理番号：22A0491569

Interlukin-27 rs153109多型は中国人集団における再生不良性貧血の感受性と予後を付与する【JST・京大機械翻訳】

Interlukin-27 rs153109 polymorphism confers the susceptibility and prognosis of aplastic anemia in Chinese population

著者 (2件)： Yu Wei (Department of International Medicine, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, China) ,  Yang Wu (Department of International Medicine, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, China)
資料名： International Journal of Laboratory Hematology  (International Journal of Laboratory Hematology)
巻： 44  号： 1  ページ： 150-156  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0133A  ISSN： 1751-5521  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 序論:蓄積エビデンスは,インターロイキン(IL)-27とその遺伝子多型がいくつかの自己免疫障害に中心的な影響を及ぼすことを示した。本研究は,IL-27 rs153109多型と,未分化貧血のリスクおよび予後との関係を調査することを意図した。方法:IL-27 rs153109多型は,238例の未分化貧血と215例の正常個人のポリメラーゼ連鎖反応-リガーゼ検出反応で検出された。酵素結合イムノソルベントアッセイを適用して,IL-27の血漿レベルを測定した。結果:rs153109AAとGG遺伝子型の頻度は,対照と比較し,無形成貧血患者で統計学的に高かった。同様の結果が,さらに患者を非重度と重症のものに分けると観察された。AAとGG遺伝子型のキャリアは,未分化貧血発症のリスク増加を伴う。再生不良性貧血患者の血漿IL-27レベルは,正常群より顕著に上昇し,疾患重症度と正の関係があった。さらに,AA遺伝子型を有する患者は,AGおよびGG遺伝子型を有する患者より明らかに高いIL-27レベルを有した。さらに,AA遺伝子型を有する患者は免疫抑制療法に対してより不良な反応を示し,クローン進化の傾向があった。【結論】IL-27 rs153109多型は,未分化貧血に遺伝的素因を与え,IL-27発現を調節することによって,潜在的に,未分化貧血の潜在的病因を広げるのを助ける,疾患予後に影響を及ぼす。特に,AA遺伝子型を有する患者に対して,造血幹細胞移植のようなより積極的な治療戦略が保証される。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  遺伝子型 ,  血漿中濃度 ,  *貧血 ,  分化 ,  *予後 ,  ELISA ,  インターロイキン ,  自己免疫病 ,  治療計画 ,  PCR法 ,  病因 ,  造血幹細胞移植 ,  遺伝子多型
準シソーラス用語： インターロイキン27 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 再生不良性貧血 ,  バイオマーカー ,  クローン進化 ,  インターロイキン27 ,  多型

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  循環系の疾患  (GJ03000C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 多型 ,  中国人 ,  集団 ,  再生不良性貧血 ,  感受性 ,  予後