炎症性皮膚疾患に対する局所製剤開発の加速;臨床治療と一致するex vivoヒト皮膚培養モデル【JST・京大機械翻訳】

Neil Jessica E.; Neil Jessica E.; Brown Marc B.; Brown Marc B.; Lenn Jon D.; Williams Adrian C.

文献

J-GLOBAL ID：202202287378206088 整理番号：22A1116060

炎症性皮膚疾患に対する局所製剤開発の加速;臨床治療と一致するex vivoヒト皮膚培養モデル【JST・京大機械翻訳】

Accelerating topical formulation development for inflammatory dermatoses; an ex vivo human skin culture model consistent with clinical therapeutics

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資料名：
巻： 618 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： A0285B ISSN： 0378-5173 CODEN： IJPHD 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

動物モデルはヒトの局所治療を評価するために広く使用されてきたが,それらはヒト皮膚に対して顕著な生理学的差異を示す。著者らの目的は,炎症性皮膚の病態生理学と潜在的治療の前臨床試験のためのヒトex vivo皮膚培養モデルを開発することである。ex vivo皮膚バリア完全性と代謝活性は5日間保持され,炎症誘発性サイトカインを産生するTヘルパー細胞(Th1)の刺激は,in vivo生検から報告されたものと類似の炎症反応を提供した。ヒトex vivo皮膚培養を用いて,ピメクロリムス(Elidel)およびプロピオン酸クロベタゾール(Dermovate)の確立された治療に対する組織応答を評価し,両産物による薬物浸透の薬物動態と並行して遺伝子発現の薬力学的変化を評価し,時間依存的有効性を示した。炎症性皮膚のヒトex vivo皮膚培養モデルの翻訳有用性を,in vivo臨床試験と比較し,両薬剤処理で記録した炎症性遺伝子発現の同様の低下と共に示した。したがって,このモデルは,動物試験を減少,置換または精製することができ,また,新規局所治療開発に関連した高価で時間のかかる臨床試験における失敗のリスクを緩和することができる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 , 皮膚の基礎医学

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