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J-GLOBAL ID：202202287561752140   整理番号：22A1178910

症例報告:関連間質紡錘細胞増殖,PDGFRB変異およびp53発現を伴うCastleman病:まれな疾患のクローン起源【JST・京大機械翻訳】

Case Report: Castleman Disease With an Associated Stromal Spindle Cell Proliferation, PDGFRB Mutation and p53 Expression: Clonal Origins of a Rare Disease

著者 (10件)： Singh Kunwar I. (1Department of Pathology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States) ,  Gollapudi Sumanth (1Department of Pathology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States) ,  Kumar Jyoti (2Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA, United States) ,  Butzmann Alexandra (1Department of Pathology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States) ,  Small Corinn (1Department of Pathology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States) ,  Kreimer Sara (2Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA, United States) ,  Saglam Emine Arzu (1Department of Pathology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States) ,  Warnke Roger (2Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA, United States) ,  Silva Oscar (2Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA, United States) ,  Ohgami Robert S. (1Department of Pathology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 12  ページ： 857606  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キャッスルマン病(CD)は,異なる臨床サブタイプを有する稀なリンパ増殖性疾患である。しかし,CDの特定のサブタイプの根底にある病因の理解は不明なままである。紡錘状間質および濾胞樹状細胞の過成長の機会症例を含むUCD内の特徴的な形態学的変化は記述されているが,これらの紡錘体細胞の性質および起源は不明のままである。UCDにおける基礎となる間質細胞はクローン性腫瘍であり,それらの密接なクローン関係を示す線維芽細胞網状細胞(FRC)または濾胞樹状細胞(FDC)起源であるとの報告はほとんどない。ある種の組織形態学的特徴が診断を助ける可能性があるが,真のUCDからUCDを模倣する反応性プロセスを分化できる特異的バイオマーカーはない。したがって,再発性PDGFRB N666S変異とp53発現のアップレギュレーションを含む非定型平滑筋アクチン(SMA)陽性間質紡錘細胞増殖を伴うUCDのヒアリン血管サブタイプと一致する形態を有する指数症例を記述する。UCDの21の付加的症例の更なる分析は,ディジタル画像分析とSMA陽性間質細胞によるp53発現の増加を,主に傍皮質と濾胞内領域内で,さらに,間質細胞誘導とUCDの起源の仮説を強化する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管 ,  *間質組織 ,  *細胞 ,  腫瘍 ,  線維芽細胞 ,  卵胞 ,  *クローン ,  症例報告 ,  アップレギュレーション ,  バイオマーカー ,  病因 ,  *p53タンパク質 ,  モルフォロジー ,  間質細胞
準シソーラス用語： *紡錘形細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： Castleman病 ,  PDGFRB ,  TP53 ,  p53 ,  線維芽細胞性網状細胞 ,  濾胞樹状細胞 ,  FRC ,  FDC

分類 (2件)： 腫ようの診断  (GE03020J) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

引用文献 (16件)：

• Frizzera G, Banks PM, Massarelli G, Rosai J. A Systemic Lymphoproliferative Disorder With Morphologic Features of Castleman’s Disease. Pathological Findings in 15 Patients. Am J Surg Pathol (1983) 7:211-31. doi: doi: 10.1097/00000478-198304000-00001
• Weisenburger DD, Nathwani BN, Winberg CD, Rappaport H. Multicentric Angiofollicular Lymph Node Hyperplasia: A Clinicopathologic Study of 16 Cases. Hum Pathol (1985) 16:162-72. doi: doi: 10.1016/S0046-8177(85)80065-4
• El-Osta HE, Kurzrock R. Castleman’s Disease: From Basic Mechanisms to Molecular Therapeutics. Oncologist (2011) 16:497-511. doi: doi: 10.1634/theoncologist.2010-0212
• Soulier J, Grollet L, Oksenhendler E, Cacoub P, Cazals-Hatem D, Babinet P, et al. Kaposi’s Sarcoma-Associated Herpesvirus-Like DNA Sequences in Multicentric Castleman’s Disease. Blood (1995) 86:1276-80. doi: doi: 10.1182/blood.V86.4.1276.bloodjournal8641276
• Cronin DMP, Warnke RA. Castleman Disease: An Update on Classification and the Spectrum of Associated Lesions. Adv Anat Pathol (2009) 16:236-46. doi: doi: 10.1097/PAP.0b013e3181a9d4d3

タイトルに関連する用語 (11件)： 症例報告 ,  間質 ,  紡錘細胞 ,  増殖 ,  変異 ,  p53 ,  発現 ,  Castleman病 ,  疾患 ,  クローン ,  起源