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J-GLOBAL ID：202202287767048503   整理番号：22A0910369

ポリI:CおよびSTINGアゴニストプライミングDCはBLTマウスにおけるリンパ組織多機能HIV-1特異的CD8+T細胞を増加しCD4+T細胞損失を制限する【JST・京大機械翻訳】

Poly I:C and STING agonist-primed DC increase lymphoid tissue polyfunctional HIV-1-specific CD8⁺ T cells and limit CD4⁺ T-cell loss in BLT mice

著者 (26件)： Calvet-Mirabent Marta (Immunology Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Calvet-Mirabent Marta (Medicine Department, Universidad Autonoma of Madrid, Madrid, Spain) ,  Claiborne Daniel T. (Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Deruaz Maud (Human Immune System Mouse Program, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Deruaz Maud (Center for Immunology and Inflammatory Diseases, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Tanno Serah (Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Tanno Serah (Human Immune System Mouse Program, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Serra Carla (Infectious Diseases Department, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autonoma de Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Delgado-Arevalo Cristina (Immunology Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Delgado-Arevalo Cristina (Medicine Department, Universidad Autonoma of Madrid, Madrid, Spain) ,  Sanchez-Cerrillo Ildefonso (Immunology Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  de los Santos Ignacio (Infectious Diseases Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Sanz Jesus (Infectious Diseases Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Garcia-Fraile Lucio (Infectious Diseases Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Sanchez-Madrid Francisco (Immunology Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Sanchez-Madrid Francisco (Medicine Department, Universidad Autonoma of Madrid, Madrid, Spain) ,  Alfranca Arantzazu (Immunology Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Munoz-Fernandez Maria Angeles (Immunology Section, Instituto Investigacion Sanitaria Gregorio Maranon (IiSGM), Hospital General Universitario Gregorio Maranon, Madrid, Spain) ,  Allen Todd M. (Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Buzon Maria J. (Infectious Diseases Department, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autonoma de Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Balazs Alejandro (Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Balazs Alejandro (Human Immune System Mouse Program, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Vrbanac Vladimir (Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Vrbanac Vladimir (Human Immune System Mouse Program, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Martin-Gayo Enrique (Immunology Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Princesa, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, Spain) ,  Martin-Gayo Enrique (Medicine Department, Universidad Autonoma of Madrid, Madrid, Spain)
資料名： European Journal of Immunology  (European Journal of Immunology)
巻： 52  号： 3  ページ： 447-461  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0462B  ISSN： 0014-2980  CODEN： EJIMAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CD8+T細胞の効果的な機能およびHIV-1に反応したDCの先天性活性化の増強は,コントローラにおける防御抗ウイルス免疫と関係する。マスターレギュレータTANK結合キナーゼ1(TBK1)を標的とするDCの操作は,コントローラ様特性を獲得するのに有用である。ここでは,ヒト化BLTマウスモデルを用い,in vitroおよびin vivoで多機能HIV-1特異的なCD8+T細胞反応を誘導する,DCの能力を増強する可能性のあるアジュバントとして,2’3′-c’diAM(PS)2とPoly I:Cの組み合わせの影響を検討した。アジュバント併用はDCでのTBK-1リン酸化とIL-12とIFN-β発現を増強し,in vitroで多機能性HIV-1特異的CD8+T細胞を活性化する能力を増加させた。さらに,ADJ-DCをワクチン接種したhBLTマウスのより高い割合は,対照群と比較してHIV-1感染後,より重度のCD4+T細胞枯渇を示した。これは,脾臓からの白髄におけるCD8+T細胞の浸潤,感染p24+細胞のLNへの広がりの減少,およびワクチン接種動物の脾臓および血液からのCD8+T細胞の保存能力と関連し,抗原刺激に対する特異的多官能性応答を誘導した。したがって,ポリI:CおよびSTINGアゴニストによるDCのプライミングは,将来のHIV-1ワクチン研究に有用である可能性がある。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アジュバント ,  脾臓 ,  ヒト ,  *マウス ,  リン酸化 ,  ワクチン ,  *T細胞 ,  予防接種 ,  樹状細胞 ,  in vitro実験 ,  *CD8抗原 ,  *CD4抗原
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 ,  インターロイキン12 ,  *アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CD8+T細胞 ,  樹状細胞 ,  hBLTマウス ,  リンパ組織 ,  ワクチン

分類 (1件)： 感染免疫  (ED03030P)

タイトルに関連する用語 (12件)： ポリI ,  STING ,  DC ,  BLT ,  マウス ,  リンパ組織 ,  多機能 ,  HIV-1 ,  CD8+T細胞 ,  CD4+T細胞 ,  損失 ,  制限