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J-GLOBAL ID:202202287778386378   整理番号:22A0435772

効率的可視光駆動メソ多孔性g-C_3N_4活性化過硫酸塩相乗作用機構における種々の構造を有するβ-ラクタム抗生物質の選択的微分酸化の起源【JST・京大機械翻訳】

Origins of selective differential oxidation of β-lactam antibiotics with different structure in an efficient visible-light driving mesoporous g-C3N4 activated persulfate synergistic mechanism
著者 (5件):
資料名:
巻: 426  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0362A  ISSN: 0304-3894  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,メソポーラスg-C_3N_4(MCN)と過硫酸塩(PS)からなる可視光により駆動される効率的なΔΣ1+1>2′相乗カップリング系を構築した。系中のMCN層とPSの間のフリーラジカル変換,電子移動および非共有結合相互作用を,実験とDFT計算により調査した。酸化系における典型的構造を有する7つのβ-ラクタム抗生物質の運命の類似性を徹底的に研究した。最初に,7つの抗生物質の一貫性と差異を3つの側面からまとめた:三次元構造,電子雲分布,および脆弱な部位。特に,MCN/PS系におけるβ-ラクタム抗生物質の選択的微分分解は,酸化の困難さを記述するための重要な指標として,分子イオン化ポテンシャル(MIP)と関連すると推測された。MIPと酸化速度定数(K)間の分布関係を調べ,以下の傾向を示した:より高いMIPは電子を提供する弱い能力を示し,これは酸化分解に対するより大きな抵抗をもたらした。全体で,β-ラクタム抗生物質の4つの主な酸化経路を,HPLC-QTOF-MSと簡易Fukui関数計算を組み合わせて系統的に要約した。また,USEPAのT.E.S.Tソフトウェアによって提供された中間生成物の毒性評価は,酸化過程において減少傾向を示した。最後に,MCN/PSシステムの優れた実用性と安定性を,複雑な環境シミュレーションと繰返し試験によって検証した。本研究は,β-ラクタム抗生物質の選択的微分分解機構を明らかにし,水中の難分解性有機汚染物質の効果的除去に対する可能なアイデアを提供した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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その他の汚染原因物質  ,  下水,廃水の化学的処理 

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