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J-GLOBAL ID:202202287780861037   整理番号:22A0185251

潜在的抗乳癌薬としての4-ヒドロキシルベンズアミド類似体の合成と計算研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and computational study of 4-hydroxylbenzamide analogous as potential anti-breast cancer agent
著者 (5件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3189A  ISSN: 1878-5352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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細胞増殖および生存におけるそれらの役割により,HDAC(II),JAK2およびEGFR受容体は,悪性固形腫瘍におけるそれらの生物学的応答を生産することを目的とする多くの化学療法における重要な標的である。本研究では,1,3-ベンゾジオキソール,a,ss-不飽和カルボニル,およびtert-ブチルエステル塩基小分子と結合したいくつかの4-ヒドロキシベンズアミド類似体を,イミド化,EDCカップリング,およびエーテル化反応により合成し,次に,生物活性4-ヒドロキシベンズアミド類似体を,量子計算および分子ドッキングを用いて研究した。フロンティア分子軌道とエネルギーギャップ値を,時間依存密度汎関数理論(TD-DFT)を用いて計算した。ドッキング結果は,強力なJAK2阻害剤としてAとEを示した。B,CおよびFは,良好なHDAC II阻害剤であった。Dは強力なEGFR阻害剤として作用する可能性がある。これらは,ヒトエストロゲン受容体乳癌細胞(MCF-7),転移性乳房腺癌細胞(MDA-MB-231)および線維芽細胞(NIH/3T3)に対する4-ヒドロキシベンズアミド類似体の細胞毒性評価が続いた。分子Eは,MCF7細胞株およびMDM-MD-231細胞株に対して,それぞれIC_50値5.0μg/mLおよび5.0μg/mLの有意でないアポトーシスを有することを見出した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  薬物の合成 
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