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J-GLOBAL ID：202202287785563145   整理番号：22A0549977

内殻共鳴増強価電子バンド光電子分光法によりプローブしたニトロキシル有機ラジカルのフロンティア軌道安定性【JST・京大機械翻訳】

Frontier orbital stability of nitroxyl organic radicals probed by means of inner shell resonantly enhanced valence band photoelectron spectroscopy

著者 (7件)： Totani R. (ISM-CNR, LD2 Unit, Basovizza Area Science Park, 34149 Trieste, Italy. [e-mail]) ,  Ljubic I. ,  Ciavardini A. ,  Grazioli C. ,  Galdenzi F. ,  de Simone M. ,  Coreno M.
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 24  号： 4  ページ： 1993-2003  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内部シェル励起下の共鳴光電子分光法(ResPES)によりニトロキシルとして知られる残留性有機ラジカルのフロンティア軌道を調べた。この部位特異的手法によって,著者らは,外部原子価分子軌道への異なる原子寄与を解き,ニトロキシル基に局在する単一占有分子軌道(SOMO)を含むいくつかのコア-正孔緩和経路を調べることができた。ResPES強度傾向,特にN K端でのSOMOイオン化状態の強い増強を解釈するため,コア励起初期状態と単一イオン化原子価最終状態間の遷移に関係するDysonスピン軌道(DSO)を計算した。長範囲補正CAM-B3LYP密度汎関数に基づいて,DSOの計算垂直原子価イオン化ポテンシャルとノルムが合理的に信頼できることを見出した。それらの不対電子のおかげで,ニトロキシルはスピントロニクスや量子計算などのスピン制御を意味する技術的分野で最近応用されている。ニトロキシル残留ラジカルの電子構造に関する現在の知見は,技術的デバイスでのそれらの実現のための重要なヒントを提供し,一般的に,特注された特性を有する新規で安定な有機ラジカルの合成のために,より一般的である。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： イオン化 ,  イオン化ポテンシャル ,  *共鳴 ,  正孔 ,  電子構造 ,  計算 ,  原子価 ,  緩和現象 ,  *価電子バンド ,  *光電子分光法 ,  *フロンティア軌道 ,  密度汎関数法 ,  不対電子 ,  スピントロニクス
準シソーラス用語： *有機ラジカル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： 共鳴 ,  増強 ,  価電子バンド ,  光電子分光法 ,  プローブ ,  有機ラジカル