急性骨髄性白血病におけるFLT3遺伝子変異:血液学的,免疫表現型および細胞遺伝学的特性との相関【JST・京大機械翻訳】

Shankaralingappa Sunitha; Joshi Hemangi D.; Patel Jayendra B.; Patel Prabhudas; Sawhney Jyoti

文献

J-GLOBAL ID：202202287842443853 整理番号：22A1111347

急性骨髄性白血病におけるFLT3遺伝子変異:血液学的,免疫表現型および細胞遺伝学的特性との相関【JST・京大機械翻訳】

FLT3 Gene Mutation in Acute Myeloid Leukemia: Correlation with Hematological, Immunophenotypic, and Cytogenetic Characteristics

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巻： 8 号： 01 ページ： 22-28 発行年： 2022年
JST資料番号： W5592A ISSN： 2454-6798 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

導入:急性骨髄性白血病(AML)において,FMS様チロシンキナーゼ3-内部タンデム重複(FLT3-ITD)は,高い腫瘍負荷と予後不良と関連する一般的なドライバー突然変異である。この突然変異は正常な核型AMLにおいて一般的であり,そのような患者は高い白血球数を有する。この変異の存在は,日常診療におけるある種の血液学的および免疫表現型特性により予測できる。目的:この研究は,FLT3遺伝子変異と血液学的および免疫表現型特性の間の関係の強さを評価するために行った。材料と方法:西インドの三次治療癌センターにおいて,2016年から2019年の間の成人と子供におけるAMLの424人の患者で記録されたFLT3突然変異の形態学的,血液学的,免疫表現型,および細胞遺伝学的特徴。ブラストをフランス-アメリカ-British法に従って分類した。腫瘍負荷は,血清乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)レベル,白血球数および末梢スミアブラストパーセンテージにより評価した。【結果】424例中,FLT3-ITDとFLT3-チロシンキナーゼドメイン突然変異は,それぞれ72例と25例のAML患者で見つかった。FLT3変異を有する患者は,FLT3陰性患者と比較して,高い白血球数(p<0.001),末梢血(p=0.01)および骨髄(p=0.03)ブラストパーセンテージ,および高い血清LDH(平均777.8対586;p=0.10)を特徴とする高い腫瘍負荷を有した。また,それらは高い血小板数(p<0.001)を特徴とした。形態学的,免疫表現型および細胞遺伝学的特性も,本研究で示した。結論:この研究の観察は,上昇した血清LDHレベルと共に決定的な血液学的および免疫表現型特性の存在がAML患者におけるFLT3変異の代理マーカーおよびインジケーターとして役立つことを示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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血液の腫よう

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