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J-GLOBAL ID：202202287978862966   整理番号：22A0981886

タウ核転座はP53安定化と核小体分散を介してタウ病理過程において主要段階である【JST・京大機械翻訳】

Tau nuclear translocation is a leading step in tau pathology process through P53 stabilization and nucleolar dispersion

著者 (8件)： Roqanian Shaqayeq (Department of Biochemistry, Institute of Biochemistry and Biophysics (IBB), University of Tehran, Tehran, Iran) ,  Roqanian Shaqayeq (Department of Brain and Cognitive Sciences, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Ahmadian Shahin (Department of Biochemistry, Institute of Biochemistry and Biophysics (IBB), University of Tehran, Tehran, Iran) ,  Nabavi Seyed Masood (Department of Brain and Cognitive Sciences, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Pakdaman Hossein (Brain Mapping Research Center, Department of Neurology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Shafiezadeh Mahshid (Department of Biochemistry, Institute of Biochemistry and Biophysics (IBB), University of Tehran, Tehran, Iran) ,  Goudarzi Ghazaleh (Department of Brain and Cognitive Sciences, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Shahpasand Koorosh (Department of Brain and Cognitive Sciences, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran)
資料名： Journal of Neuroscience Research  (Journal of Neuroscience Research)
巻： 100  号： 4  ページ： 1084-1104  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0107A  ISSN： 0360-4012  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タウ蛋白質異常は,Alzheimer病(AD)と外傷性脳損傷(TBI)を含む様々な神経変性疾患と関連する。タウ過剰発現SHSY5Y細胞および前頭側頭性痴呆(FTD)のiPSC由来ニューロンモデルにおいて,軸索タウは核コンパートメントに転位し,神経機能不全を生じる。広範な研究にもかかわらず,タウ転座が神経変性をもたらす機構は,今までに解明されていない。異なるP-tau種[Cisリン酸化Thr231-tau(cis P-tau),リン酸化Ser202/Thr205-タウ(AT8 P-tau),及びリン酸化Thr212/Ser214-タウ(AT100 P-tau)]の核置換を,初代皮質ニューロンにおける飢餓と,タウロパシーモデルとしての雄マウス脳皮質における単一重症TBI(ssTBI)を用いて,研究した。”P-tau],リン酸化Ser202/Thr205-タウ(AT8 P-タウ),及びリン酸化Thr212/Ser214-タウ(AT100 P-tau)。全てのP-tau種はストレスに応答して体性樹状突起区画に転移したが,cis P-タウは他の種よりも急速に増加した。特に,P-タウの核局在化は,p53アポトーシス安定化および核小体ストレスと関係し,どちらも神経変性を生じた。要約すると,著者らの知見は,P-タウ核転座がp53依存性アポトーシスと核小体分散をもたらし,神経変性と一致することを示した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニューロン ,  脳 ,  軸索 ,  マウス ,  リン酸化 ,  皮質 ,  機能障害 ,  *転座 ,  遺伝子発現 ,  Alzheimer病 ,  アポトーシス ,  p53タンパク質 ,  τタンパク質 ,  認知症
準シソーラス用語： 神経変性 ,  皮質ニューロン ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (16件)： 核転座 ,  核小体ストレス ,  p53 ,  RRID:AB2877630 ,  RRID:AB2877667 ,  RRID:AB223647 ,  RRID:AB223652 ,  RRID:AB628082 ,  RRID:AB2105785 ,  RRID:AB781826 ,  RRID:AB2064668 ,  RRID:AB2212258 ,  RRID:AB10544537 ,  拡大 ,  タウパシー ,  TBI

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 核 ,  転座 ,  p53 ,  安定化 ,  核小体 ,  病理過程 ,  段階