文献

J-GLOBAL ID：202202288091032245   整理番号：22A0428854

Mycobacterium abscessus肺疾患の治療【JST・京大機械翻訳】

Treatment of Mycobacterium abscessus Pulmonary Disease

著者 (2件)： Griffith David E. (Division of Mycobacterial and Respiratory Infections, Department of Medicine, National Jewish Health, Denver, CO) ,  Daley Charles L. (Division of Mycobacterial and Respiratory Infections, Department of Medicine, National Jewish Health, Denver, CO)
資料名： Chest  (Chest)
巻： 161  号： 1  ページ： 64-75  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0800B  ISSN： 0012-3692  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Mycobacterium 膿瘍は,第2の最も一般的な非結核性マイコバクテリア肺疾患病原体であり,3つの亜種,すなわち膿瘍,massiliense,およびbotetiiから成る。亜種同定は,疾患管理にとって重要であり,亜種膿瘍およびボケットは,臨床マクロライド耐性をもたらす誘導性マクロライド耐性遺伝子[erm(41)]を有する。対照的に,亜種massilienseは活性erm(41)遺伝子を持たず,従ってin vitroおよび臨床的にマクロライド含有レジメンに感受性である。M膿瘍は,後天性変異マクロライド耐性にも脆弱である。マクロライド耐性は,マクロライドに対する適切な随伴薬剤によるマクロライド感受性を保存するM膿瘍治療反応に対し,このような大きな負の影響を有する。マクロライド後,アミカシンはM膿瘍治療に対する次の最も重要な薬剤と考えられているが,データ検証は不足している。後天性マクロライド耐性を防ぐための考察もアミカシンに適用した。最近のガイドラインは,治療がin vitro感受性により誘導されるが,マクロライドとアミカシンからは,他の抗生物質はM膿瘍に対して検証された最小阻害濃度を持たないことを示唆する。現在,M膿瘍に対して相療法(集中および継続)が推奨されている。本アプローチはマクロライド感受性M膿瘍で成功するが,マクロライド耐性M膿瘍では成功せず,さらにより積極的な治療法は予測できなかった。より新しい薬剤は,M膿瘍に対するin vitro活性の促進により利用可能になったが,現在の薬剤に対するそれらの優位性のin vivo検証は,未だ利用できない。明らかに効果的な処方が無い場合,この治療抵抗性生物を管理するための示唆を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  感受性 ,  抗生物質 ,  *Mycobacterium ,  病原体 ,  膿瘍 ,  *肺疾患 ,  in vitro実験 ,  アミノ糖 ,  糖アルコール ,  カルボアミド ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  グルコシド ,  三糖類 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： マクロライド ,  亜種 ,  *Mycobacterium abscessus ,  マクロライド耐性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アミカシン ,  erm遺伝子 ,  マクロライド ,  Mycobacterium abscessus ,  Mycobacterium massiliense

分類 (4件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D) ,  呼吸器疾患の薬物療法  (GI05020J) ,  抗細菌薬の臨床への応用  (GW17030D)

物質索引 (1件)： アミカシン

タイトルに関連する用語 (3件)： Mycobacterium ,  肺疾患 ,  治療