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J-GLOBAL ID：202202288167513911   整理番号：22A0223758

巣状分節性糸球体硬化症後移植の再発におけるアツムマブの英国の経験【JST・京大機械翻訳】

UK experience of ofatumumab in recurrence of focal segmental glomerulosclerosis post-kidney transplant

著者 (6件)： Reynolds Ben C. (Department of Pediatric Nephrology, Royal Hospital for Children, Glasgow, UK) ,  Lamb Angela (Department of Pediatric Nephrology, Royal Hospital for Children, Glasgow, UK) ,  Jones Caroline A. (Department of Pediatric Nephrology, Alder Hey Children’s NHS Trust, Liverpool, UK) ,  Yadav Pallavi (Department of Pediatric Nephrology, Leeds Children’s Hospital, Leeds, UK) ,  Tyerman Kay S. (Department of Pediatric Nephrology, Leeds Children’s Hospital, Leeds, UK) ,  Geddes Colin C. (Department of Nephrology, Queen Elizabeth University Hospital, Glasgow, UK)
資料名： Pediatric Nephrology  (Pediatric Nephrology)
巻： 37  号： 1  ページ： 199-207  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4836A  ISSN： 0931-041X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:限局性分節性糸球体硬化症(FSGS)により一般的に引き起こされるステロイド耐性ネフローゼ症候群(SRNS)は,ステージ5の慢性腎臓病への進行,腎臓置換療法の必要性,および腎臓移植後の疾患再発のリスクと関連する。オルタズマブ(OFA)は,リツキシマブ(RTX)と同様の作用機構でCD20に対する完全ヒト化モノクローナル抗体である。方法:著者らは,腎臓移植後にFSGS再発を発症し,治療介入の一部としてOFAを受けた,7人の英国患者(小児5人,成人2人)の症例を報告する。全ては,同時血漿交換を受けた。これら7人の患者の2年転帰を報告し,臨床経過,腎機能および蛋白尿を述べた。【結果】4人の患者(すべての小児科)は,治療後12か月の最小の蛋白尿で完全な尿寛解を達成した。これらの4つの内3つは,正常な移植片機能を有した。2人の患者は,1人の患者で非腎性蛋白尿(197mg/mmol)に対する部分寛解-ブリフ改善を示し,他の患者で腎機能(推定糸球体濾過率76ml/分/1.73m2)の改善を維持した。1人の患者は,反応を示さなかった。結論:OFAは,RTXが利点を示さない,移植後のFSGS再発の処置における治療選択肢への有用な追加を示す可能性がある。すべての患者での同時血漿交換は,OFAが有益な介入である決定的な結論を防いだ。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 英国 ,  *子供 ,  小児科学 ,  蛋白尿 ,  腎臓移植 ,  病状経過 ,  寛解 ,  血漿交換 ,  CD20抗原 ,  慢性腎臓病
準シソーラス用語： *巣状分節性糸球体硬化症 ,  リツキシマブ ,  ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群 ,  腎機能 ,  部分寛解 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 移植結果 ,  ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群 ,  免疫抑制 ,  プラズマフェレーシス

分類 (2件)： 泌尿生殖器疾患の薬物療法  (GM05020V) ,  その他の泌尿生殖器疾患の治療  (GM05040R)

タイトルに関連する用語 (5件)： 巣状分節性糸球体硬化症 ,  移植 ,  再発 ,  英国 ,  経験