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J-GLOBAL ID：202202288320273005   整理番号：22A0828864

血管新生促進シグナリングにより仲介される内皮発芽の機構的特性化【JST・京大機械翻訳】

Mechanistic characterization of endothelial sprouting mediated by pro-angiogenic signaling

著者 (4件)： Song Min (Department of Biomedical Engineering, University of Southern California, Los Angeles, California, USA) ,  Finley Stacey D. (Department of Biomedical Engineering, University of Southern California, Los Angeles, California, USA) ,  Finley Stacey D. (Department of Chemical Engineering and Materials Science, University of Southern California, Los Angeles, California, USA) ,  Finley Stacey D. (Department of Quantitative and Computational Biology, University of Southern California, Los Angeles, California, USA)
資料名： Microcirculation  (Microcirculation)
巻： 29  号： 2  ページ： e12744  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1651A  ISSN： 1073-9688  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:VEGFとFGFが仲介する血管新生シグナリングと内皮発芽の間のクロストークを定量的に特性化し,機構的洞察を得て,新しい治療戦略を同定することを目的にした。方法:FGF及びVEGF仲介シグナル伝達により駆動される内皮発芽を特徴付ける実験的に検証されたハイブリッド薬剤に基づく数学モデルを構築した。FGFおよびVEGFのモノおよび共刺激により,総芽長,発芽数および平均長を予測した。【結果】実験的適合および検証モデルは,FGFがVEGF刺激と比較して長期においてより強い血管新生応答を誘発することを予測する。また,FGFは内皮発芽における併用効果において主要な役割を果たす。さらに,モデルは,ERKとAkt経路と細胞応答が,発芽過程に異なって寄与することを示唆する。最後に,本モデルは,内皮発芽を調節する戦略が文脈依存性であり,著者らのモデルが種々の条件下で潜在的効果的なプロ-および抗血管新生標的を同定し,それらの有効性を研究することができると予測した。結論:モデルは,発芽血管新生におけるVEGFとFGF相互作用の詳細な機構的洞察を提供する。より広く,このモデルを利用して,内皮発芽に至る血管新生シグナル伝達に影響する標的を同定し,血管新生および抗血管新生療法の効果を検討することができる。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  数学モデル ,  *発芽 ,  併用効果 ,  細胞生理 ,  *内皮 ,  内皮細胞 ,  治療計画 ,  細胞情報伝達 ,  *血管新生 ,  VEGF ,  クロストーク
準シソーラス用語： 共刺激 ,  抗血管新生療法 ,  細胞応答 ,  細胞シグナリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エージェントベースモデル ,  血管新生 ,  細胞シグナリング ,  内皮細胞 ,  発芽

分類 (2件)： 血管系  (EJ04030O) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 血管新生 ,  促進 ,  シグナリング ,  仲介 ,  内皮 ,  発芽 ,  特性化