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J-GLOBAL ID:202202288665992649   整理番号:22A1029197

潰瘍性大腸炎に対する3剤後抗生物質療法糞便Microbiota移植とアルギナートの併用療法の無作為化プラセボ対照試験:プロトコル【JST・京大機械翻訳】

A Randomized Placebo-Controlled Trial of Combination Therapy With Post-triple-antibiotic-therapy Fecal Microbiota Transplantation and Alginate for Ulcerative Colitis: Protocol
著者 (11件):
資料名:
巻:ページ: 779205  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7079A  ISSN: 2296-858X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:糞便微生物叢移植(FMT)は,臨床試験段階で潰瘍性大腸炎(UC)治療のために広く行われている。以前の報告は,レシピエントの腸における健康なドナー微生物叢のコロニー形成を増強するために複数のFMT法を使用した。アモキシシリン,ホスフォマイシン,およびメトロニダゾール(A-FMT)による三重抗生物質療法後のFMTは,有効であるだけでなく,UC患者におけるBacteroidetes多様性の減少に起因する異常症を改善する1つのFMTのみを必要とする。アルギン酸塩とその誘導体は,Bacteroidesメンバーを含む腸内細菌の増殖を誘導し,短鎖脂肪酸(SCFAs)を生産する可能性があり,これは過活動自己免疫の調節に有益である。著者らの試験は,腸環境を改善することができるアルギン酸による介入が,UCにおけるA-FMTの治療効果を強化し,長期寛解率を増加させるかどうかを調査することを目的とする。方法および結果:この試験は二重盲検,無作為,プラセボ対照,平行割当試験である。UCと糞便供与候補の患者は試験に関与する前に厳密なスクリーニングを受ける。適格患者は無作為に2つの群に分けられた:1群はA-FMT後8週間連続して1日2回アルギン酸の1瓶を飲むが,他の群はアルギナート飲料の代わりにプラセボを服用する。一次エンドポイントは,研究開始の8週間後の全MayoスコアとベースラインからのA-FMTの変化である。二次エンドポイントは,研究食品摂取の8週前後の臨床的特徴,微生物叢,およびメタボローム分析の比較である。A-FMTの6,12,18および24か月後の変化を評価した。最後に,患者とドナーの間の関係の亜集団分析は,探索的エンドポイントである。考察:本研究で使用したFMT後処理は,患者により容易に受け入れられる経口アルギン酸飲料である。処方が望ましい結果を達成するならば,それはさらにA-FMT処方を改善し,UCのための臨床診療ガイドラインの証拠を提供する。臨床試験登録:すなわち,識別子:jRCT031200103。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器疾患の治療一般 
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引用文献 (46件):
  • Kobayashi T, Siegmund B, Le Berre C, Wei SC, Ferrante M, Shen B, et al. Ulcerative colitis. Nat Rev Dis Primers. (2020) 6:74. doi: 10.1038/s41572-020-0205-x
  • Nemoto H, Kataoka K, Ishikawa H, Ikata K, Arimochi H, Iwasaki T, et al. Reduced diversity and imbalance of fecal microbiota in patients with ulcerative colitis. Dig Dis Sci. (2012) 57:2955-64. doi: 10.1007/s10620-012-2236-y
  • Kostic AD, Xavier RJ, Gevers D. The microbiome in inflammatory bowel disease: current status and the future ahead. Gastroenterology. (2014) 146:1489-99. doi: 10.1053/j.gastro.2014.02.009
  • Cammarota G, Ianiro G, Cianci R, Bibbò S, Gasbarrini A, Currò D. The involvement of gut microbiota in inflammatory bowel disease pathogenesis: potential for therapy. Pharmacol Ther. (2015) 149:191-212. doi: 10.1016/j.pharmthera.2014.12.006
  • Smits LP, Bouter KE, de Vos WM, Borody TJ, Nieuwdorp M. Therapeutic potential of fecal microbiota transplantation. Gastroenterology. (2013) 145:946-53. doi: 10.1053/j.gastro.2013.08.058
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