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J-GLOBAL ID:202202288751409893   整理番号:22A0412584

レスベラトロールはマウスのマンガン誘発神経損傷においてSIRT1-PGC1αシグナル伝達経路を介してDRP1仲介ミトコンドリア機能障害を減少させる【JST・京大機械翻訳】

Resveratrol reduces DRP1-mediated mitochondrial dysfunction via the SIRT1-PGC1α signaling pathway in manganese-induced nerve damage in mice
著者 (10件):
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巻: 37  号:ページ: 282-298  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0287C  ISSN: 1520-4081  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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過剰なマンガン(Mn)曝露は神経損傷とミトコンドリア機能障害を引き起こし,ミトコンドリア動態の欠損を含む可能性がある。レスベラトロール(RSV)はサーチュイン1(SIRT1)の活性化を介して広範囲の有益な効果を発揮し,従ってSIRT1によるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γコアクチベーター1α(PGC-1α)の調節を介してMn誘導ミトコンドリア損傷にプラスに影響する可能性がある。この研究では,RSVがC57 BL/6マウスでMnにより生じる神経損傷とミトコンドリア断片化を軽減する分子機構を検討した。著者らの結果は,RSVがSIRT1のデアセチラーゼ活性を活性化させ,ミトコンドリア活性酸素種のサージ,ミトコンドリア膜電位の喪失,およびMnによるATPの減衰から保護することを示した。したがって,RSVはミトコンドリア断片化を阻害し,神経細胞を保護する。デアセチラーゼ活性の増加は,DRP1プロモーターへの結合によってDRP1発現を直接調節するPGC-1αのアセチル化の減少をもたらした。RSV前処理マウスにおけるDRP1仲介ミトコンドリア断片化の生じた減衰は,SIRT1阻害剤EX527の添加により消失した。まとめると,これらの知見は,RSVがSIRT1/PGC-1αシグナル伝達経路を調節することによってDRP1によって媒介されるMn誘発ミトコンドリア機能障害を軽減することを示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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