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J-GLOBAL ID：202202288782531522   整理番号：22A0942874

大麻と喫煙と統合失調症の共有遺伝的基礎のゲノムワイド同定はNCAM1とニューロン異常を意味する【JST・京大機械翻訳】

Genome-wide identification of the shared genetic basis of cannabis and cigarette smoking and schizophrenia implicates NCAM1 and neuronal abnormality

著者 (9件)： Song Weichen (Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, School of Biomedical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China) ,  Song Weichen (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai, China) ,  Lin Guan Ning (Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, School of Biomedical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China) ,  Lin Guan Ning (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai, China) ,  Yu Shunying (Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, School of Biomedical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China) ,  Yu Shunying (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai, China) ,  Zhao Min (Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, School of Biomedical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China) ,  Zhao Min (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai, China) ,  Zhao Min (CAS Center for Excellence in Brain Science and Intelligence Technology (CEBSIT), Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China)
資料名： Psychiatry Research  (Psychiatry Research)
巻： 310  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1184A  ISSN： 0165-1781  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Schizophreniaとカンナビスと喫煙の共有された遺伝的基礎の存在と構成の確認は,精神病の臨床予防と介入のための臨界値を持っている。この目標を達成するために,Schizophrenia(n=99934),タバコ喫煙(n=518,633)およびカンナビス使用(n=162,082)のゲノム-Wide要約統計を利用した。サマリー効果推定(CAUSE)とゲノム構造方程式モデリング(GenomeSEM)を用いてCausal分析を適用し,カンナビスとタバコ喫煙と統合失調症(SCZ_SMOと呼ぶ)の共通遺伝因子の寄与を定量化し,次にSCZ_SMOを構成するゲノムワイド遺伝子座を同定した。SCZ_SMOは,Schizophrenia遺伝率の8.6%(CAUSEでZスコア<-2.5,ゲノムSEMでp<10-20)を説明した。p<5×10-8のゲノムワイド閾値でのSCZ_SMOとの関連を示す20の独立した遺伝子座があった。染色体11上のトップ遺伝子座において,微細マッピングは,トップリスク変異体としてrs7945073(後部封入体確率=0.12,p=2.24×10-32)を同定した。遺伝子レベル会合および微細マッピングは,SCZ_SMOのリスク遺伝子としてNCAM1,PHC2およびSEMA6Dを強調した。他のリスク遺伝子は,皮質,ニューロンおよび樹状突起棘(調整p<0.05)に富んでいた。SCZ_SMOは,注意欠陥多動性障害(r=0.50),ライフスタイル問題(r=0.83),社会的欠乏(r=0.58)および全原因妊娠損失(r=0.60)の遺伝的リスクと有意な正の相関(p<10 6)を示した。結果は,Schizophreniaと喫煙の間の関連に対する共有遺伝的基礎モデルに関する新たな証拠を提供し,それらの共有機構への遺伝的および生物学的洞察を与えた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニューロン ,  タバコ ,  *遺伝 ,  遺伝子 ,  *喫煙 ,  精神病 ,  *統合失調症 ,  突然変異体 ,  ライフスタイル ,  *ゲノム ,  皮質 ,  遺伝子座 ,  *大麻 ,  遺伝率 ,  アサ属

著者キーワード (4件)： 喫煙 ,  統合失調症 ,  ゲノムワイド関連研究 ,  NCAM1

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (10件)： 大麻 ,  喫煙 ,  統合失調症 ,  共有 ,  遺伝 ,  基礎 ,  ゲノム ,  同定 ,  ニューロン ,  意味