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J-GLOBAL ID:202202288793910922   整理番号:22A0747608

パーキンソン病におけるStereopsisと眼球運動異常とその臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Stereopsis and Eye Movement Abnormalities in Parkinson’s Disease and Their Clinical Implications
著者 (6件):
資料名:
巻: 14  ページ: 783773  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7056A  ISSN: 1663-4365  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:パーキンソン病(PD)は運動障害ではない。非運動特徴の中で,PD患者は感覚視覚機能障害を有する。深部知覚と眼球運動障害は,患者の運動能力に有意に影響する。3D刺激を用いたStereopsisと眼の行動研究は,疾患状態におけるそれらの含意を決定するのを助けるかもしれない。目的:本研究の目的は,信頼できるツールによるPDにおける立体視と眼球運動異常およびPD重症度の指標との相関を調査することである。PD患者は異なる眼行動を示し,これらの違いは運動症状の重症度と認知状態と相関すると仮定した。方法:対照とPD参加者は,まず,2DとTitmusステレオテストによる視力,視野,コントラスト視力,および立体知覚について評価し,3Dアクティブシャッタシステムによる評価が続いた。眼の動き挙動をTobii X2~60眼トラッカーにより評価した。結果:スクリーニング視覚試験は,PDと対照群の間に差を示さなかった。3D活性シャッタシステムにより,PD群は,有意に悪い立体視を示した。保存された認知機能は,より完全な立体機能と相関していた。PD患者はより長い視覚応答時間を有し,より多くの固定とより大きな仙骨振幅を有し,固定安定化困難を示唆した。このような変化は,運動症状の重症度と正常な認知状態と負の相関を示した。結論:著者らは,Tobii眼トラッカーによる3Dアクティブシャッタシステムと眼球運動行動による立体視を評価した。PD患者は,応答時間中に,より不良な立体視と眼球運動障害を示す。これらの欠損はPD運動と認知状態と相関した。視覚パラメータは,PDの臨床バイオマーカーとして潜在的に役立つ可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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神経系の診断  ,  神経系の疾患 
引用文献 (60件):
  • Alhassan M., Hovis J. K., Almeida Q. J. (2020). Stereopsis and ocular alignment in Parkinson’s disease patients with and without freezing of gait symptoms. Clin. Exp. Opt. 103 513-519. doi: 10.1111/cxo.12961
  • Antoniades C. A., Bogacz R., Kennard C., FitzGerald J. J., Aziz T., Green A. L. (2014). Deep brain stimulation abolishes slowing of reactions to unlikely stimuli. J. Neurosci. 34 10844-10852. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1065-14.2014
  • Armstrong R. A. (2011). Visual symptoms in Parkinson’s disease. Parkinsons Dis. 2011:908306. doi: 10.4061/2011/908306
  • Armstrong R. A. (2017). Visual dysfunction in Parkinson’s Disease. Int. Rev. Neurobiol. 134 921-946. doi: 10.1016/bs.irn.2017.04.007
  • Bauer A., Dietz K., Kolling G., Hart W., Schiefer U. (2001). The relevance of stereopsis for motorists: a pilot study. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 239 400-406. doi: 10.1007/s004170100273
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