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J-GLOBAL ID:202202288845278722   整理番号:22A0684732

ヒト無細胞血管による実世界の経験:四肢サルベージオプションを拡大する動脈修復のための生体工学インプラント【JST・京大機械翻訳】

Real World Experience with the Human Acellular Vessel: A Bioengineered Implant for Arterial Repair that Expands Limb Salvage Options
著者 (8件):
資料名:
巻: 79  ページ: 390-391  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3411A  ISSN: 0890-5096  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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外傷および緊急血管再建のための感染耐性,直ちに利用可能な導管は,成功する肢サルベージのための重要な必要性のままである。自家静脈は金標準のままであるが,静脈制限患者とサイズミスマッチは一般的な問題である。ヒト無細胞血管(HAV)(Humacell,Durham,NC)は,限られた導管オプションの患者の理想的な特性,感染に対するオフ-市販アベイラビリティと耐性を有する生体工学導管である。本報告では,導管オプションを消耗し,さもなければ四肢損失に直面した患者におけるHAV移植について述べた。食品医薬品局(FDA)拡張アクセスプログラムを用いて,動脈再建のためのHAVの緊急移植を可能にした。電子カルテを,患者人口統計学,外科的移植,開存性,感染性合併症および死亡率を含む関連データの抽出でレビューした。HAVは血管再建(Table1)を必要とする10人の患者に移植された。移植片または軟部組織感染は4人の患者に存在した。重度の貫通骨盤損傷の1人の患者は,両側外腸骨動脈と静脈損傷(Figure 1)を修復する4つのHAVを有していた。不良流出による1つの技術的失敗があり,2人の患者はHAV使用に無関係に死亡し,7下肢バイパスは平均9.1か月(範囲1~20か月)で開存性を維持した。HAV感染性合併症は同定されなかった。本報告は,末期肢サルベージのためのFDA拡張アクセスプログラムの下でHAVのコンパイネート使用を記述する最初のUSシリーズである。HAVは,感染に対する抵抗,信頼できる開存性を示し,困難な血管再生シナリオに直面した場合,外科医は即時の選択肢を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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医用素材  ,  循環系の基礎医学  ,  循環系疾患の外科療法 
タイトルに関連する用語 (13件):
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