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J-GLOBAL ID：202202288874434490   整理番号：22A0496758

二座ヒドラゾンから誘導したCo(II),Ni(II),Cu(II)およびZn(II)錯体の合成,特性評価,in vitro抗菌および細胞毒性評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, characterization, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes derived from bidentate hydrazones

著者 (5件)： Devi Jai (Department of Chemistry, Guru Jambheshwar University of Science and Technology, Hisar, Haryana, India) ,  Kumar Sanjeev (Department of Chemistry, Guru Jambheshwar University of Science and Technology, Hisar, Haryana, India) ,  Kumar Deepak (Department of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Shoolini University, Solan, India) ,  Jindal Deepak Kumar (Department of Pharmaceutical Sciences, Guru Jambheshwar University of Science and Technology, Hisar, India) ,  Poornachandra Y. (Applied Biology Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad, India)
資料名： Research on Chemical Intermediates  (Research on Chemical Intermediates)
巻： 48  号： 1  ページ： 423-455  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0851B  ISSN： 0922-6168  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Co(II),Ni(II),Cu(II)およびZn(II)錯体を,6-クロロチオクロマン-4-オンとベンゾヒドラジド/1,2,3,4ヒドラジド/イソニコチン酸ヒドラジド/p-トルエンヒドラジドとの縮合反応によって得たヒドラゾン配位子(HL1-HL4)から合成した。合成した化合物(1-20)を,物理化学的方法,すなわち,(FTIR,1H NMR,13C NMR,質量,ESR,UV-Vis),TGA/DTA,粉末XRD,元素分析(CHN),磁化率およびモル伝導率測定によって特性化した。種々のデータはヒドラゾンの二座性(NO)を示唆し,それはアゾメチン(-C=N-)基の窒素を介して中心金属イオンと配位し,エノール化型で脱プロトン化カルボニル酸素と配位し,八面体錯体をもたらした。モル伝導率の低い値は,それらの非電解性を示唆した。錯体の熱分解パターンは最終生成物として金属酸化物を確認した。ヒドラゾンとその金属錯体のin vitro抗微生物活性を2つのグラム陽性菌(Bacillus subtilisとStaphylococcus aureus)に対して評価した;2つのグラム陰性菌(緑膿菌と大腸菌);そして,連続希釈法による2つの真菌株(Candida albicansとAspergillus niger)と,金属錯体はヒドラゾンと比較して高活性であった。すべての化合物の中で,錯体11,13,14および19が最も効率的な抗菌剤であることを見出した。(1-20)化合物の抗癌活性を,参照薬物としてパクリタキセルを用いたMTTアッセイによって,ヒト癌細胞株A549(肺),DU145(前立腺)およびSW620(結腸直腸)に関して実行した。細胞毒性結果は,化合物[Cu(L2)_2(H_2O)_2]11が,A549,DU145およびSW620癌細胞系に対して,IC_50値が3.46,18.21および7.61μMで,最も強力であることを示唆した。更に,化合物(9,10,11,12)も,ROS生成とミトコンドリア膜電位損失に対するA549細胞系で検討し,複合体[Cu(L2)_2(H_2O)_2]11が,癌細胞でのミトコンドリア脱分極により,最も高いROS生産とアポトーシスの誘導を示した。グラフ抄録:合成化合物(1-20)を,A549(肺),DU145(前立腺),SW620(結腸直腸)ヒト癌細胞株に対するin vitro細胞毒性に対してスクリーニングした。銅錯体(11)は,A549細胞上のROS産生とMMP損失を増強する最も活性な抗腫瘍薬であることを見出した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  X線回折 ,  大腸菌 ,  元素分析 ,  銅錯体 ,  *ヒドラゾン ,  抗腫瘍作用 ,  抗腫瘍薬 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  ヒドラジド ,  *細胞毒性 ,  *in vitro実験 ,  FTIR分光法 ,  A549細胞

著者キーワード (4件)： ヒドラゾン ,  金属錯体 ,  抗菌活性 ,  抗癌活性

分類 (2件)： 遷移金属錯体一般  (CE01040N) ,  抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S)

タイトルに関連する用語 (11件)： ヒドラゾン ,  誘導 ,  CO ,  Ni ,  Cu ,  Zn ,  錯体 ,  特性評価 ,  抗菌 ,  細胞毒性 ,  評価