文献

J-GLOBAL ID：202202288887571513   整理番号：22A1177895

免疫チェックポイント阻害剤関連有害事象に対する全体的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Holistic Approach to Immune Checkpoint Inhibitor-Related Adverse Events

著者 (11件)： Poto Remo (1Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, Naples, Italy) ,  Troiani Teresa (2Medical Oncology, Department of Precision Medicine, University of Campania Luigi Vanvitelli, Naples, Italy) ,  Criscuolo Gjada (1Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, Naples, Italy) ,  Criscuolo Gjada (3Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, Naples, Italy) ,  Marone Giancarlo (4Moscati Hospital Pharmacy, Aversa, Italy) ,  Ciardiello Fortunato (2Medical Oncology, Department of Precision Medicine, University of Campania Luigi Vanvitelli, Naples, Italy) ,  Tocchetti Carlo Gabriele (1Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, Naples, Italy) ,  Varricchi Gilda (1Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, Naples, Italy) ,  Varricchi Gilda (3Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, Naples, Italy) ,  Varricchi Gilda (5World Allergy Organization (WAO) Center of Excellence, Naples, Italy) ,  Varricchi Gilda (6Institute of Experimental Endocrinology and Oncology (IEOS), National Research Council, Naples, Italy)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 804597  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫チェックポイント阻害剤(ICI)は,細胞毒性Tリンパ球関連蛋白質4(CTLA-4),プログラム細胞死蛋白質1(PD-1),またはそのリガンド,プログラム細胞死蛋白質リガンド1(PD-L1)などの阻害分子を阻害し,抗腫瘍T細胞活性を増強する。ICIsは進行癌を有する患者の割合において臨床的利点を提供するが,それらは通常,免疫関連有害事象(例えば,発疹,大腸炎,肝炎,肺炎,内分泌,心臓および筋骨格機能不全)の顕著なスペクトルと関連する。特に,併用療法(例えば,抗CTLA-4+抗PD-1/PD-L1)の患者は,irAEsのいくつかの形態を経験する。これらの有害事象を説明するために,異なる機構を仮定した。遺伝子型,腸ミクロビオームおよび既存の自己免疫障害のような宿主因子は,有害事象のリスクに影響を及ぼす可能性がある。Fatal ICI関連irAEは心筋炎,結腸炎または肺炎によるが,ICI開始後最初の1か月以内に通常発生するが,ICI開始後,最初の投与後に早期に発症する。ほとんどのirAEは薬理学的に解決するが,いくつかは持続的であるように見える。グルココルチコイドは,irAEsの管理の主流であるが,他の免疫抑制薬は,難治性irAEsを緩和するために使用できる。特定の試験がない場合,遡及的研究と専門家コンセンサスからのデータに基づくいくつかのガイドラインが,ICI関連irAEの管理を導くために発表された。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝炎 ,  *生物学的製剤 ,  タンパク質 ,  肺炎 ,  免疫抑制薬 ,  内分泌 ,  *グルココルチコイド ,  機能障害 ,  免疫療法 ,  発疹 ,  併用療法 ,  *モノクローナル抗体 ,  自己免疫病 ,  進行癌 ,  *分子標的治療薬
準シソーラス用語： 後向き研究 ,  *有害事象 ,  *免疫チェックポイント阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 癌 ,  細胞傷害性Tリンパ球関連蛋白質(CTLA-4) ,  免疫療法 ,  免疫チェックポイント阻害剤(ICI) ,  免疫関連有害事象(irAE) ,  プログラム細胞死蛋白質-1(PD-1) ,  PD-L1

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B)

引用文献 (279件)：

• Wei SC, Duffy CR, Allison JP. Fundamental Mechanisms of Immune Checkpoint Blockade Therapy. Cancer Discov (2018) 8:1069-86. doi: doi: 10.1158/2159-8290.CD-18-0367
• Sharma P, Allison JP. Immune Checkpoint Targeting in Cancer Therapy: Toward Combination Strategies With Curative Potential. Cell (2015) 161:205-14. doi: doi: 10.1016/j.cell.2015.03.030
• Lebbe C, Weber JS, Maio M, Neyns B, Harmankaya K, Hamid O, et al. Survival Follow-Up and Ipilimumab Retreatment of Patients With Advanced Melanoma Who Received Ipilimumab in Prior Phase II Studies. Ann Oncol (2014) 25:2277-84. doi: doi: 10.1093/annonc/mdu441
• Wolchok JD, Chiarion-Sileni V, Gonzalez R, Rutkowski P, Grob JJ, Cowey CL, et al. Overall Survival With Combined Nivolumab and Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med (2017) 377:1345-56. doi: doi: 10.1056/Nejmoa1709684
• Topalian SL, Hodi FS, Brahmer JR, Gettinger SN, Smith DC, McDermott DF, et al. Five-Year Survival and Correlates Among Patients With Advanced Melanoma, Renal Cell Carcinoma, or Non-Small Cell Lung Cancer Treated With Nivolumab. JAMA Oncol (2019) 5:1411-20. doi: doi: 10.1001/jamaoncol.2019.2187

タイトルに関連する用語 (2件)： 免疫チェックポイント阻害剤 ,  有害事象