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J-GLOBAL ID：202202288899172584   整理番号：22A0838799

非小細胞肺癌患者における標的ALK耐性変異の活性:局所経験と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Actionability of on-target ALK Resistance Mutations in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer: Local Experience and Review of the Literature

著者 (16件)： Koopman Bart (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Groen Harry J.M. (Department of Pulmonary Diseases, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Schuuring Ed (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Hiltermann T. Jeroen N. (Department of Pulmonary Diseases, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Timens Wim (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  den Dunnen Wilfred F.A. (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  van den Berg Anke (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  ter Elst Arja (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  van Kruchten Michel (Department of Medical Oncology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Kluiver Joost L. (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Hiddinga Birgitta I. (Department of Pulmonary Diseases, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Hijmering-Kappelle Lucie B.M. (Department of Pulmonary Diseases, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Groves Matthew R. (Structural Biology in Drug Design, University of Groningen, Groningen Research Institute of Pharmacy, Groningen, The Netherlands) ,  Vilacha Juliana F. (Structural Biology in Drug Design, University of Groningen, Groningen Research Institute of Pharmacy, Groningen, The Netherlands) ,  van Kempen Leon C. (Department of Pathology and Medical Biology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  van der Wekken Anthonie J. (Department of Pulmonary Diseases, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands)
資料名： Clinical Lung Cancer  (Clinical Lung Cancer)
巻： 23  号： 2  ページ： e104-e115  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3210A  ISSN： 1525-7304  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子融合を有する非小細胞肺癌(NSCLC)患者は,ALK阻害剤に良く反応するが,通常,標的耐性変異を発症する。本研究の目的は,ALK阻害剤によるその後の治療に対する臨床的証拠を集めることである。標的ALK耐性変異および文献のレビューによる局所経験は,ALK阻害剤耐性変異を有する387人の患者を同定した。変異-阻害剤組合せの臨床的利点を,報告された反応,無増悪生存および治療期間に基づいて評価した。さらに,この臨床的証拠を阻害剤に対する変異のin vitro感受性と比較した。この解析における387人の患者のプールされた集団のうち,239人(62%)は,ALK阻害剤治療に対する標的耐性を発達後,少なくとも1回のALK阻害を受けた。臨床的利益は177例(68%)の患者で報告されたが,各変異-阻害剤併用で異なった。6つの公表モデルのin vitro予測感度と観察された臨床利益の間の一致は,69%から89%の範囲であった。特異的な標的ALK阻害剤耐性変異との関連で,最も高い応答確率に対する臨床的証拠を示した。ALK阻害剤療法に屈折する組織試料で実施した分子診断は,NSCLC患者に対する標的療法の新しい選択肢を明らかにすることができる。ALK標的耐性メカニズムの薬物作用性の臨床的証拠の包括的な概観は,個々の患者の最適な薬剤を選択するための実用的なガイドとして役立つ可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 感受性 ,  抗腫瘍薬 ,  酵素阻害剤 ,  突然変異 ,  *文献展望 ,  人間 ,  遺伝子融合 ,  *非小細胞肺癌 ,  in vitro実験 ,  分子標的療法
準シソーラス用語： 耐性機構 ,  分子診断 ,  治療期間 ,  無増悪生存期間 ,  ALK阻害剤 ,  *耐性変異 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ALK ,  非小細胞肺癌 ,  突然変異 ,  抵抗 ,  感度

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (8件)： 非小細胞肺癌 ,  患者 ,  標的 ,  ALK ,  耐性変異 ,  活性 ,  経験 ,  文献レビュー