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J-GLOBAL ID:202202288926125895   整理番号:22A0166396

市販抗CD19 CAR-T細胞で治療した患者における早期感染の特徴と認識【JST・京大機械翻訳】

Characteristics and recognition of early infections in patients treated with commercial anti-CD19 CAR-T cells
著者 (24件):
資料名:
巻: 108  号:ページ: 52-60  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0958B  ISSN: 0902-4441  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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実語集団におけるCD19を標的とするキメラ抗原受容体T(CAR-T)細胞後の感染の特徴は不明瞭である。市販CAR-T細胞で治療したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)(n=60,年齢中央値,69.3歳)の連続患者の間で最初の月における感染の特徴を分析した。ECOGパフォーマンス状態(PS)は,ほとんどの患者(58%)で2~3であった。感染は患者の45%(16,27%,細菌感染,および14,23%,ウイルス感染)で観察された。細菌感染は,7例(Pneumonia,n=5;歯周感染,n=1;およびcellulitis,n=1)および微生物学文書感染(MDI)で9例(Gram陰性ロッド,n=5;グラム陽性球菌,n=3,菌血症;ポリ微生物,n=1)で臨床的に記録された感染を含んだ。最も一般的なウイルス感染はサイトメガロウイルス(CMV)再活性化(n=10,17%)であり,これらの患者のうち6(60%)で抗CMV治療の開始をもたらした。CMV疾患はなかった。単変量解析において,免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群(ICANS)は,細菌感染のより高い発生率と関連していた(OR=4.5,P=0.018)が,ブリッジ療法に対する化学療法感受性疾患(OR=0.375,P=0.074)の患者における細菌感染のより低い発生率の傾向があった。年齢またはPSは,細菌感染のリスク増加と関係していなかった。発熱発症前のC反応性蛋白質(CRP)の増加は微生物学的に記録された感染と関連していた。感染はCAR-T細胞投与後1カ月で一般的であるが,高齢患者では増加せず,PSが不良であった。発熱発症前のCRPの増加は,サイトカイン放出症候群に対する感染を支持することができた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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感染症・寄生虫症一般 
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