Au(III)触媒カスケード環化を用いたベンゾ縮環[5,5]-オキサスピロラクトンへの準備【JST・京大機械翻訳】

Mankad Yash; Mankad Yash; Mankad Yash; Thorat Sagar S.; Thorat Sagar S.; Das Pronay; Das Pronay; Rama Krishna Gamidi; Rama Krishna Gamidi; Kontham Ravindar; Kontham Ravindar; Reddy D. Srinivasa; Reddy D. Srinivasa; Reddy D. Srinivasa

文献

J-GLOBAL ID：202202289086803868 整理番号：22A0972795

Au(III)触媒カスケード環化を用いたベンゾ縮環[5,5]-オキサスピロラクトンへの準備【JST・京大機械翻訳】

Ready Access to Benzannulated [5,5]-Oxaspirolactones Using Au(III)-Catalyzed Cascade Cyclizations

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資料名：
巻： 87 号： 5 ページ： 3025-3041 発行年： 2022年
JST資料番号： C0328A ISSN： 0022-3263 CODEN： JOCEAH 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

本研究は,生物学的に活性な天然物に関連したベンゾアンヌレーション[5,5]-オキサスピロラクトン類への2-(4-ヒドロキシ-アルキニル-ベンゾアート類の前例のないAu-(III)触媒カスケード環化を示した。本反応はアルキノールセグメントのヒドロアルコキシル化の初期5-endo-digモードを経て進行し,オキソカルベニウム種(環状エノールエーテル)を与え,次いでオキサスピロラクトン骨格を供与するオキソカルベニウムへのカルボキシラートの付加が続いた。この方法の範囲をテストする一方で,ヒドロキシル基の立体的および電子的環境は,結合アルキンへのカルボキシレートの競合6-endo-digモードを介してイソクロメノンを送達する反応経路を変えることができることを見出した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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付加反応,脱離反応

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