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J-GLOBAL ID：202202289276187675   整理番号：22A0927302

GPR146ノックアウトヒト誘導多能性幹細胞系(ITXi001-A-1)の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of a GPR146 knockout human induced pluripotent stem cell line (ITXi001-A-1)

著者 (7件)： Bray Lise (Nantes Universite, CHU Nantes, CNRS, INSERM, l’institut du thorax, F-44000 Nantes, France) ,  Caillaud Amandine (Nantes Universite, CHU Nantes, CNRS, INSERM, l’institut du thorax, F-44000 Nantes, France) ,  Girardeau Aurore (Nantes Universite, CHU Nantes, CNRS, INSERM, l’institut du thorax, F-44000 Nantes, France) ,  Patitucci Murielle (Nantes Universite, CHU Nantes, CNRS, INSERM, l’institut du thorax, F-44000 Nantes, France) ,  Le May Cedric (Nantes Universite, CHU Nantes, CNRS, INSERM, l’institut du thorax, F-44000 Nantes, France) ,  Cariou Bertrand (Nantes Universite, CHU Nantes, CNRS, INSERM, l’institut du thorax, F-44000 Nantes, France) ,  Rimbert Antoine (Nantes Universite, CHU Nantes, CNRS, INSERM, l’institut du thorax, F-44000 Nantes, France)
資料名： Stem Cell Research (Web)  (Stem Cell Research (Web))
巻： 60  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7041A  ISSN： 1873-5061  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脂質異常症はアテローム硬化性心血管疾患の発症に関与する重要な修飾因果危険因子である。最近,G結合蛋白質受容体ファミリーのメンバーであるG蛋白質共役受容体146(GPR146)は,血漿コレステロールの調節因子であることが示されている。マウスにおける肝臓GPR146の阻害は,高コレステロール血症とアテローム性動脈硬化症の両方に対して保護作用を示す。ここでは,CRISPR-Cas9編集技術を用いて,GPR146(ITXi001-A-1)に対する検証で遺伝子操作ヒト誘導多能性幹細胞(hiPSC)モデルを特性化した。肝臓運命に対するITXi001-A-1の分化は,GPR146阻害の有益な代謝効果を維持する分子機構を解読するための適切なモデルを提供するであろう。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 受容体 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  マウス ,  心血管疾患 ,  高脂血症 ,  遺伝子操作 ,  キャラクタリゼーション ,  高コレステロール血症 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  危険因子 ,  *多能性幹細胞
準シソーラス用語： 分子機構 ,  結合蛋白質 ,  調節因子 ,  血漿コレステロール , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (5件)： ノックアウト ,  ヒト ,  誘導 ,  多能性幹細胞 ,  A-1