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J-GLOBAL ID：202202289338437858   整理番号：22A0636552

電子豊富なアレーンによるキサンテン類の電気化学ラジカルC(sp=η3)-Hアリール化【JST・京大機械翻訳】

Electrochemical radical C(sp³)-H arylation of xanthenes with electron-rich arenes

著者 (6件)： Wei Bin (Key Laboratory of Jiangxi Province for Persistent Pollutants Control and Resources Recycle, Nanchang Hangkong University, Nanchang 330063, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Qin Jing-Hao ,  Yang Yong-Zheng ,  Xie Ye-Xiang ,  Ouyang Xuan-Hui ,  Song Ren-Jie
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 9  号： 3  ページ： 816-821  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C(sp3)-Hアリール化は,複雑な有機分子を合成するための新しい炭素-炭素結合形成を含む強力な戦略として最近出現した。ここでは,ラジカル経路を経るアレーンによるキサンテン類の効率的な電気化学C(sp3)-Hアリール化について述べた。一連の9-アリール-9H-キサンテンを,利用可能なN,N-二置換アニリン,複素環芳香族炭化水素およびアニソールから室温で炭素アノード,白金カソード,MsOHおよびNHPIの存在下で生成した。特に,この変換の顕著な利点は,穏やかな遷移金属触媒フリー反応条件,良好な官能基許容性,および高度に原子および段階経済戦略を含むことが分かった。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ラジカル ,  炭素 ,  白金 ,  *芳香族炭化水素 ,  有機化合物 ,  *アリール化 ,  *電気化学 ,  複素環化合物 ,  遷移金属触媒 ,  アノード ,  カソード ,  フェノールエーテル
準シソーラス用語： *キサンテン類 ,  反応条件 ,  官能基許容性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： アニソール

タイトルに関連する用語 (6件)： 電子 ,  アレーン ,  キサンテン類 ,  電気化学 ,  ラジカル ,  アリール化