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J-GLOBAL ID：202202289426500531   整理番号：22A0584796

合併症の克服-腫瘍形成と癌治療におけるp53-MDM2-ARF三角形の新鮮な見方【JST・京大機械翻訳】

It’s Getting Complicated-A Fresh Look at p53-MDM2-ARF Triangle in Tumorigenesis and Cancer Therapy

著者 (5件)： Kung Che Pei (1ICCE Institute, St. Louis, MO, United States) ,  Kung Che Pei (2Division of Molecular Oncology, Department of Medicine, St. Louis, MO, United States) ,  Weber Jason D. (1ICCE Institute, St. Louis, MO, United States) ,  Weber Jason D. (2Division of Molecular Oncology, Department of Medicine, St. Louis, MO, United States) ,  Weber Jason D. (3Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, United States)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 10  ページ： 818744  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 発癌ストレス時の腫瘍抑制因子p53により媒介される抗腫瘍機構は,癌発症と発生に対する戦争に対する著者らの身体の最大兵器である。従って,有意なp53調節活性を持つ因子は,癌研究コミュニティから重大な興味の対象となっている。それらの中で,MDM2とARFは,それぞれp53機能を阻害し,活性化する能力により,最も影響力のあるp53調節因子と考えられている。MDM2はp53のユビキチン化とプロテアソーム仲介分解を促進することによりp53を阻害するが,ARFはp53へのその接近を遮断するためにMDM2と物理的に相互作用することによりp53を活性化する。p53-MDM2-ARF機能的三角形のこの従来の理解は,p53研究の方向性と,過去30年間のp53に基づく治療戦略の開発を誘導した。この時,特にMDM2とARFのp53非依存性機能の同定によるこの三角形の知識の増加は,これら3つの蛋白質を結合する多くの未解明分子機構を明らかにした。それらの間の拮抗と協力関係の認識を通して,効果的な癌治療を開発するためのこれらの関係を利用するための考察は,それに応じて更新を必要とする。本レビューでは,p53-MDM2-ARF腫瘍調節機構に関する従来の w雑さを再考案し,それらの関係の最新の見解に寄与する影響のある研究を強調し,効果的な癌治療のためのこの経路を標的とするための進行中の努力を要約した。p53-MDM2-ARFネットワークのリフレッシュな認識は,遺伝的に形成され,臨床的に効果的な癌治療の新しい世代を開発するための革新的アプローチをもたらす。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  ネットワーク ,  遺伝 ,  *腫瘍 ,  生理活性因子 ,  *治療法 ,  *合併症 ,  治療計画 ,  プロテアソーム ,  *腫瘤形成 ,  *p53タンパク質 ,  ユビキチン化
準シソーラス用語： 分子機構 ,  *MDM2蛋白質 ,  調節因子 ,  *癌治療 ,  腫瘍抑制因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： p53 ,  MDM2 ,  p14ARF ,  ARF ,  CDKN2A ,  腫瘍抑制因子 ,  癌遺伝子 ,  癌治療

分類 (5件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

引用文献 (341件)：

• AbidaW. M., GuW. (2008). p53-Dependent and P53-independent Activation of Autophagy by ARF. Cancer Res. 68 (2), 352-357. PubMed PMID: 18199527; PubMed Central PMCID: PMCPMC3737745. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-2069
• AdibE., NassarA. H., AklE. W., Abou AlaiwiS., NuzzoP. V., MouhieddineT. H., et al (2021). CDKN2A Alterations and Response to Immunotherapy in Solid Tumors. Clin. Cancer Res. 27 (14), 4025-4035. PubMed PMID: 34074656. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-0575
• AlldredgeJ. K., EskanderR. N. (2017). EZH2 Inhibition in ARID1A Mutated clear Cell and Endometrioid Ovarian and Endometrioid Endometrial Cancers. Gynaecol. Oncol. Res. Pract. 4, 17. PubMed PMID: 29093822; PubMed Central PMCID: PMCPMC5663065. doi: 10.1186/s40661-017-0052-y
• AllolioC., MagarkarA., JurkiewiczP., BaxováK., JavanainenM., MasonP. E., et al (2018). Arginine-rich Cell-Penetrating Peptides Induce Membrane Multilamellarity and Subsequently Enter via Formation of a Fusion Pore. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 115 (47), 11923-11928. PubMed PMID: 30397112; PubMed Central PMCID: PMCPMC6255155. doi: 10.1073/pnas.1811520115
• Aloni-GrinsteinR., Charni-NatanM., SolomonH., RotterV. (2018). p53 and the Viral Connection: Back into the Future ‡. Cancers (Basel) 10 (6), 1. PubMed PMID: 29866997; PubMed Central PMCID: PMCPMC6024945. doi: 10.3390/cancers10060178

タイトルに関連する用語 (7件)： 合併症 ,  腫瘍形成 ,  癌治療 ,  p53 ,  MDM2 ,  ARF ,  三角形