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J-GLOBAL ID:202202289694934076   整理番号:22A1045094

Leishmaniaプロテオームと蛋白質-蛋白質相互作用ネットワークのin silico解析:リーシュマニア症を治療するための治療標的と薬剤の優先順位付け【JST・京大機械翻訳】

In silico analysis of Leishmania proteomes and protein-protein interaction network: Prioritizing therapeutic targets and drugs for repurposing to treat leishmaniasis
著者 (2件):
資料名:
巻: 229  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1147A  ISSN: 0001-706X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Leishmaniasisは重大な世界的な健康問題であり,その現在の治療法は,この疾患に対する新しい治療法を開発するのに必要ないくつかの制限がある。本研究は,11のLeishmania種に対するプロテオミクスと蛋白質-蛋白質相互作用ネットワーク(PPIN)データを用いて,新しい広域スペクトル標的を優先することを目的とした。プロテオーム比較と宿主非相同分析は,3605の病原体特異的保存コア蛋白質をもたらした。遺伝子オントロジー分析は,DNA結合,輸送,ジオキシゲナーゼおよび触媒活性のような主要な分子機能への関与を示した。これらのコア蛋白質のPPIN分析は,8つのハブ蛋白質(viz.,小胞-トラフィック蛋白質(LBRM2903190011800),リボソーム蛋白質S17(LBRM2903400490),およびL2(LBRM2903_080008100),真核生物翻訳開始因子3(LBRM290350086700),複製因子A(LBRM2903_150008000),U3小核小体RNA関連蛋白質(LBRM290340025600),エキソヌクレアーゼ(LBRM2903_200021800),およびミトコンドリアRNAリガーゼ(LBRM2903200074100)を同定したものである。”これらのコア蛋白質”のPPIN分析は,8つのハブ蛋白質(viz.,小胞-trafficking protein(LBRM290319001180),リボソーム蛋白質S17(LBRM290350086700),U3小核小体RNA関連蛋白質(LBRM290340025600),およびミトコンドリアRNAリガーゼ(LBRM2903200074100)を同定した。ハブ蛋白質の中で,6つは薬物標的として,2つはワクチン候補として分類された。さらに,薬物性分析は3つのハブ蛋白質,すなわち,真核生物翻訳開始因子3,リボソーム蛋白質S17およびL2を薬物として示した。それらの三次元構造をモデル化し,同定した配位子(2-メチルチオ-N6-イソペンテニル-アデノシン-5′-モノホスファート,アルテニモールおよびオマセタキシンメペスクシナートとドッキングした。これらのリガンドは,実験的に検証され(in vitroおよびin vivo),新規抗リーシュマニア剤の開発のために再利用された。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物の生化学  ,  微生物感染の生理と病原性  ,  蛋白質・ペプチド一般 

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