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J-GLOBAL ID:202202289749719525   整理番号:22A0835871

未分化および合胞化胎盤絨毛癌BeWo細胞に対する腫瘍壊死因子の効果【JST・京大機械翻訳】

Effects of tumor necrosis factor on undifferentiated and syncytialized placental choriocarcinoma BeWo cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 80  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0472A  ISSN: 0887-2333  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍壊死因子(TNF)は胎盤シンシチウムの形成時に栄養膜ターンオーバーを調節し,生体異物の副作用に対する潜在的に関連する標的である。BeWo細胞を50μMで刺激することによりin vitroで合胞化を模倣した。未分化および合胞化BeWo細胞をTNF(10pg/mL-10ng/mL)に48時間曝露し,その後,胎盤機能を代表するマーカーの選択したセットの細胞生存率,プロゲステロン放出および遺伝子発現を評価した。未分化BeWo細胞において,高TNFレベル(1~10ng/mL)は,TNF,NF-κB,およびTNFRSF1Bの遺伝子発現を,それぞれ,対照値の最大99±17,2.2±0.2,および3.0±0.4に増加させた(p<0.001)。これらの効果は合胞化BeWo細胞でも見られたが,あまり顕著ではなかった。さらに,TNFは,ERVW-1発現を1.55±0.14倍(p<0.05)にアップレギュレートするので,BeWo細胞においてシンシチウム化を誘発する可能性がある。一方,10および100pg/mLのTNFレベルは未分化および合胞化BeWo細胞の両方で遺伝子発現に影響しなかったが,合胞化BeWo細胞において細胞生存率を亢進した(p<0.001)。結論として,高TNFレベル(1~10ng/mL)は,特に未分化BeWo細胞においてTNF,NF-κB,およびTNFRSF1Bの遺伝子発現を増加させ,一方,生理学的TNF濃度は細胞生存率に正に影響し,調べた機能的マーカーのいずれにも影響しなかった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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婦人科・産科の基礎医学  ,  細胞生理一般 
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