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J-GLOBAL ID:202202289884895802   整理番号:22A0587801

COVID-19に対するヒ素としての鎮咳ノスカピンおよび抗ウイルス薬複合体: 包括的な化学情報学的解析【JST・京大機械翻訳】

Antitussive noscapine and antiviral drug conjugates as arsenal against COVID-19: a comprehensive chemoinformatics analysis
著者 (9件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 101-116  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5935A  ISSN: 0739-1102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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コロナウイルスパンデミックは世界中で多くの死亡を引き起こしている。したがって,新規コロナウイルス病(COVID-19)に対する効果的な対抗剤を開発する緊急の必要性を創出する。多くの抗ウイルス薬は治療のために再利用されてきたが,最小の回復を含意し,さらに,効果的な治療を誘導するためのより明確な洞察と革新の必要性を進歩させた。肺ライニングに陽性効果のある承認された鎮咳薬であるNoscapineは,試験における抗ウイルス薬と相乗的に良好な転帰を示す可能性がある。したがって,著者らは,既存の実験結果をin silico分析に通すことによって,コンビナトリアル薬物療法を理論的に調べた。抗ウイルス薬(クロロキン,ウミフェノビル,ヒドロキシクロロキン,ファルプラビルおよびガリジビル)との抱合において,鎮咳性ノスカピンを用いた。著者らは,Noscapine-ヒドロキシクロロキン(Nos-Hcq)複合体がSARS-CoV-2の主要プロテアーゼ(Mpro)に対して強い結合親和性を持ち,ウイルス感染と進行において鍵となる生物学的機能を遂行することを見出した。Nos-Hcqを分子動力学シミュレーションによって分析した。100nsのMDシミュレーションは,臨界反応座標結合自由エネルギープロファイルと共に,RMSDと回転プロットの半径を通して前例のない共役の安定な結合を確認した。また,主成分分析による動的残基相互相関マップは,複雑な動力学の最適二次構造統計を有するMproドメインへのNos-Hcq共役体の安定な結合を示した。また,Mproの主要なドメインへの安定な結合を有する薬剤は,Mproの反応座標,薬物受容および阻害調節の仕事プロファイルを有意に改善することができることを明らかにした。設計したコンビナトリアル治療は,SARS-CoV-2のMproに対する強固な結合を有する薬物に対するin vitroおよびin vivo研究をさらに優先する道を開く。Ramaswamy H.Sarmaによるグラフィカルコミュニケーション。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗ウイルス薬の基礎研究  ,  感染症・寄生虫症一般 

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