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J-GLOBAL ID:202202290056696387   整理番号:22A1045156

肺動脈高血圧症の性的二形性における性染色体の影響【JST・京大機械翻訳】

The Impact of Sex Chromosomes in the Sexual Dimorphism of Pulmonary Arterial Hypertension
著者 (3件):
資料名:
巻: 192  号:ページ: 582-594  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0065B  ISSN: 0002-9440  CODEN: AJPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肺動脈高血圧(PAH)は,あまり理解されていない女性罹患率を有する性偏性疾患である。新たな研究は,遺伝子発現におけるXXまたはXY性染色体補体および性バイアスのような非ホルモン因子も,PAH発生,浸透および進行における性に基づく差異につながる可能性があることを示唆する。典型的には,メスの2つのX染色体の1つがエピジェネティックにサイレンシングされ,性バランスの遺伝子発現を提供する。最近のデータは,X染色体不活性化およびX連鎖遺伝子発現の投与量補償に必須の長い非コードRNA X不活性特異的転写物が,対照と比較し,雌PAH肺試料で高いレベルを示すことを示す。この分子事象は,雌の第2のX染色体の不完全な不活性化,PAHの病態生理に関与するX連鎖遺伝子の異常な発現,および肺動脈内皮細胞(PAEC)の増殖表現型をもたらす。さらに,病原性増殖p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ/ETS転写因子ELK1(Elk1)/cFosシグナル伝達は,PAHにおけるPAECの性的二型増殖応答と機構的に関連している。長い非コードRNA X不活性特異的転写物とX連鎖遺伝子の間の複雑な関係と,この関係がPAECとPAH性パラドックスの性的二形増殖にどのように統合するかは,困難なままである。ここでは,遺伝子発現を制御する性染色体補体と性分化エピジェネティック機構が,PAHの性的二形性における決定的プレーヤーである方法に関連した新しい知見を強調する。新しく解明された機構の観点から薬理学的介入を検討した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 
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