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J-GLOBAL ID：202202290058677037   整理番号：22A0450624

ヒト臍帯静脈内皮細胞由来マイクロRNA-203含有細胞外小胞はDTL/p21軸の調節を通して非小細胞肺癌進行を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Human umbilical vein endothelial cells-derived microRNA-203-containing extracellular vesicles alleviate non-small-cell lung cancer progression through modulating the DTL/p21 axis

著者 (4件)： Ma Tiangang (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, the 2nd Hospital of Jilin University, Changchun, P.R. China) ,  Hu Yanbing (Department of Ultrasound, the 2nd Hospital of Jilin University, Changchun, P.R. China) ,  Guo Yinxue (Department of Clinical Laboratory, the 2nd Hospital of Jilin University, Changchun, P.R. China) ,  Zhang Qinghua (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, the 2nd Hospital of Jilin University, Changchun, P.R. China)
資料名： Cancer Gene Therapy  (Cancer Gene Therapy)
巻： 29  号： 1  ページ： 87-100  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1770A  ISSN： 0929-1903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非小細胞肺癌(NSCLC)は肺癌の最も一般的なタイプであり,広範な転移と予後不良を特徴とする。マイクロRNA(miRNAs/miRs)を有する内皮細胞に由来する細胞外小胞(EVs)は,NSCLCに対する診断および治療能を有する。ここでは,ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)に由来するEVsの可能性を検討し,miR-203を転移し,NSCLCの進行に影響する。miR-203とp21はほとんど発現しなかったが,DTLはNSCLC組織と細胞株の両方で高度に発現した。CCK-8増殖,コロニー形成及びTranswell移動及び浸潤アッセイを用いて,損失及び獲得機能アプローチを用いてNSCLC細胞挙動に及ぼすmiR-203の影響を評価した。EVsをHUVECsから分離し,次いで,模倣NCまたはmiR-203阻害剤でトランスフェクションしたA549細胞と共培養した。miR-203はDTLを標的化し,その発現をダウンレギュレートし,続いて腫瘍抑制因子であるp21の安定性を増加させた。HUVECs由来のEVに富むmiR-203はNSCLC細胞の悪性表現型を抑制し,腫瘍増殖を遅延させた。結論として,HUVEC由来EVからのmiR-203は,DTLを標的化し,p21蛋白質安定性を促進することにより,NSCLCの進行に対し阻害効果を示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  表現型 ,  *内皮細胞 ,  トランスフェクション ,  ターゲティング ,  *肺腫瘍 ,  *非小細胞肺癌 ,  共培養 ,  A549細胞
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  予後不良 ,  腫瘍成長 ,  *p21 ,  コロニー形成 ,  *ヒト臍帯静脈内皮細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト臍帯静脈内皮細胞 ,  マイクロRNA-203 ,  細胞外小胞 ,  p21 ,  調節 ,  非小細胞肺癌