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J-GLOBAL ID：202202290119593814   整理番号：22A1065764

腫瘍標的化生体模倣ナノプラットフォームは口腔癌の協調的治療に対する光線力学療法とオートファジー阻害を正確に統合する【JST・京大機械翻訳】

Tumor-targeted biomimetic nanoplatform precisely integrates photodynamic therapy and autophagy inhibition for collaborative treatment of oral cancer

著者 (11件)： Dai Hao (Peking University School and Hospital of Stomatology, Beijing 100081, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Yan Han ,  Dong Fan ,  Zhang Ludan ,  Du Ning ,  Sun Lisha ,  Li Ningyu ,  Yu Guohui ,  Yang Zeyuan ,  Wang Yuguang ,  Huang Mingwei
資料名： Biomaterials Science  (Biomaterials Science)
巻： 10  号： 6  ページ： 1456-1469  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2460A  ISSN： 2047-4849  CODEN： BSICCH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 口腔癌は顎顔面領域における一般的な悪性腫瘍である。外科的切除は,好ましい治療であるが,手術後の重度の機能障害は,非侵襲的治療を探す。有望な非侵襲的治療法として,光線力学療法(PDT)は癌治療の分野で広く注目されているが,腫瘍細胞の不十分な取り込み能力と損傷修復機構は実際の治療効果を制限する。標的療法機能とオートファジー阻害戦略の確立はPDTの効果をさらに増強する重要な方法であると考えられている。これに基づいて,生体模倣ナノ材料PCN-CQ@CCMを開発した。金属-有機骨格材料PCN-224をキャリアとして用いて,オートファジー阻害剤クロロキン(CQ)を負荷し,分離した口腔扁平上皮癌(OSCC)細胞膜で表面に被覆した。バイオミメティック機能化表面の免疫回避と相同標的化能力のため,PCN-CQ@CCMはマクロファージ食作用を逃し,腫瘍細胞に相同的に接着し,腫瘍微小環境におけるナノ材料の保持と取り込みを増強した。660nmレーザで活性化した後,発生した活性酸素種(ROS)はミトコンドリア損傷により評価されたようにアポトーシス経路を誘発し,放出されたCQは防御オートファジーフラックスを効果的に阻害することによりROS致死経路を悪化させた。このため,PCN-CQ@CCMは,生体模倣相同標的化法によりPDTとオートファジー阻害の正確な相乗効果を達成し,非常に効果的な腫瘍抑制効果は,口腔癌の非侵襲的診断と治療に対する視覚の分野を拡大する。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ミトコンドリア ,  キャリア ,  取込 ,  *治療法 ,  外科術 ,  *ターゲティング ,  *口腔腫瘍 ,  アポトーシス ,  *模倣 ,  *オートファジー ,  ナノ材料
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  *生体模倣 ,  癌治療 ,  非侵襲 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

タイトルに関連する用語 (10件)： 腫瘍標的化 ,  生体模倣 ,  プラットフォーム ,  口腔癌 ,  協調 ,  治療 ,  光線力学療法 ,  オートファジー ,  阻害 ,  統合