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J-GLOBAL ID：202202290381232655   整理番号：22A1120406

TLR7リガンドの抗腫瘍活性は膵臓腫瘍の微小環境により崩壊する【JST・京大機械翻訳】

The antitumoral activity of TLR7 ligands is corrupted by the microenvironment of pancreatic tumors

著者 (17件)： Rouanet Marie (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Rouanet Marie (Department of Gastroenterology and University of Toulouse III, Rangueil Hospital, Toulouse, France) ,  Hanoun Naima (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Hubert Lulka (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Ferreira Cindy (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Garcin Pierre (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Sramek Martin (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Jacquemin Godefroy (Institut RESTORE, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Coste Agnes (Institut RESTORE, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Pagan Delphine (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Valle Carine (Technological cluster, Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Sarot Emeline (Technological cluster, Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Pancaldi Vera (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Lopez Frederic (Technological cluster, Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Buscail Louis (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France) ,  Buscail Louis (Department of Gastroenterology and University of Toulouse III, Rangueil Hospital, Toulouse, France) ,  Cordelier Pierre (Centre de Recherches en Cancerologie de Toulouse, Inserm, CNRS, Universite Paul Sabatier, Universite de Toulouse, Toulouse, France)
資料名： Molecular Therapy  (Molecular Therapy)
巻： 30  号： 4  ページ： 1553-1563  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1762A  ISSN： 1525-0016  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Toll様受容体(TLRs)は先天性免疫系における重要なプレーヤーである。最近の研究は,それらが治癒のない疾患,膵臓癌の成長に影響を及ぼす可能性があることを示唆している。それらの中で,TLR7は治療に有望であるが,腫瘍増殖を促進する可能性がある。したがって,実験的膵臓癌モデルにおけるTLR7リガンドの治療可能性を明らかにし,臨床応用のためのドアを開いた。in vitroで,TLR7リガンドはTLR2アゴニストと比較してヒトおよびマウス膵臓癌細胞の増殖を強く阻害することを見出した。このため,TLR7処理は癌細胞周期を変化させ,アポトーシスにより細胞死を誘導する。in vivoで,TLR7アゴニスト治療は,免疫不全マウスで移植されたマウス膵臓腫瘍の成長を有意に遅延した。注目すべきことに,TLR7リガンド投与は,腫瘍が免疫能モデルで移植された場合,腫瘍増殖を増加させ,動物死を加速する。さらなる研究により,TLR7アゴニストはマクロファージの腫瘍内含量と表現型を調節し,このような腫瘍関連マクロファージの枯渇はTLR7アゴニスト誘導腫瘍増殖を強く妨げることを明らかにした。まとめると,著者らの知見は,実験的癌モデルにおけるTLR7アゴニストの作用の双対性に光を当て,膵臓癌治療へのそれらの使用を疑問視する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分子 ,  *抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  表現型 ,  マウス ,  薬物 ,  マクロファージ ,  *膵臓腫瘍 ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  Toll様受容体 ,  自然免疫
準シソーラス用語： *リガンド ,  アゴニスト ,  *Toll様受容体7 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 膵臓癌 ,  Toll様受容体 ,  腫瘍微小環境

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (6件)： TLR7 ,  リガンド ,  抗腫瘍活性 ,  膵臓腫瘍 ,  微小環境 ,  崩壊