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J-GLOBAL ID：202202290403414488   整理番号：22A0623348

汎発性膿疱性乾癬の診断【JST・京大機械翻訳】

Diagnosis of Generalized Pustular Psoriasis

著者 (3件)： Fujita Hideki (Nihon University, Tokyo, Japan) ,  Gooderham Melinda (SKiN Centre for Dermatology and Queen’s University, Peterborough, ON, Canada) ,  Romiti Ricardo (Department of Dermatology, University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil)
資料名： American Journal of Clinical Dermatology  (American Journal of Clinical Dermatology)
巻： 23  号： Suppl 1  ページ： 31-38  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4023A  ISSN： 1175-0561  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 全身性膿疱性乾癬(GPP)は,全身性炎症の有無にかかわらず,無菌性表面肉眼的膿ほうの広範な発疹を特徴とする重篤なまれな皮膚疾患である。全身性膿疱性乾癬フレアは,生命を脅かす多臓器合併症を生じる可能性があり,これは迅速で正確な診断の必要性を強調する。しかし,病気の希少性とその不均一な皮膚と皮膚外症状,および他の皮膚状態に対する症状の類似性は,GPP患者のタイムリーな診断と治療にかなりの課題をもたらす。GPP診断に用いられる現在の実験室試験は,一般にGPP特異的ではなく,主にGPPの炎症マーカーと臨床的および組織病理学的特徴の評価,および新たな遺伝的スクリーニングアプローチに焦点を合わせている。他の類似条件からGPPを識別する鑑別診断は,患者の皮膚症状,潜在的疾患トリガー,病歴,組織病理学的特徴,臨床検査および臨床疾患経過の注意深い評価を必要とする。これらの評価の包括的解釈は,標準化されたグローバルガイドラインの欠如のため,挑戦的である。現在,GPPの診断のための標準化された国際ガイドラインの欠如があるが,病気の遺伝学と病因の理解における最近の進歩は,診断を強化する新しい機会を提供する。将来,遺伝的および組織病理学的戦略を用いた特異的GPPサブタイプの定義は,治療決定をガイドし,患者は遅延なしで治療目標の達成を可能にする。本稿では,GPP変異体の特徴と同様に,GPPの診断における現在の診断法,鑑別診断戦略,および将来の進歩の概要を提供する。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 標準化 ,  皮膚 ,  遺伝 ,  病気 ,  *乾癬 ,  症状 ,  治療法 ,  指針 ,  合併症 ,  臨床検査 ,  鑑別診断 ,  *汎発性疾患 ,  バイオマーカー ,  病因 ,  *膿疱
準シソーラス用語： 皮膚症状 ,  炎症マーカー ,  *汎発性膿疱性乾癬 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 皮膚の診断  (GF02000J) ,  皮膚の疾患  (GF03000Q) ,  皮膚疾患の治療一般  (GF05010P)

タイトルに関連する用語 (2件)： 汎発性膿疱性乾癬 ,  診断