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J-GLOBAL ID:202202290664818648   整理番号:22A0972682

ヒト疾患におけるc-Jun N-末端キナーゼ阻害剤の設計と発見の解明とその治療の可能性【JST・京大機械翻訳】

Unraveling the Design and Discovery of c-Jun N-Terminal Kinase Inhibitors and Their Therapeutic Potential in Human Diseases
著者 (10件):
資料名:
巻: 65  号:ページ: 3758-3775  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0102A  ISSN: 0022-2623  CODEN: JMCMAR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)ファミリーのメンバーであるc-Jun N末端キナーゼ(JNKs)は3つの遺伝子:jnk1,jnk2,およびjnk3によってコードされている。JNKは,神経変性疾患,炎症および癌のような多くの疾患の病因および発達に関与する。したがって,JNKは重要な治療標的となっている。多くのJNK阻害剤が発見され,いくつかが臨床試験に導入されている。しかし,イソ型選択的JNK阻害剤の研究は,まだ挑戦的な課題である。臨床的価値を有する新規JNK阻害剤をさらに開発するために,JNKとそれらの対応する阻害剤の包括的な理解が必要である。この展望で,JNKシグナリング経路を導入し,それらの構造活性相関と生物活性に焦点を当てて,JNK阻害剤の異なる化学型をレビューした。JNK阻害剤の開発の課題と戦略についても論じた。この展望は,新規選択的JNK阻害剤の開発に対して貴重な参照を提供することが期待される。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 

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