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J-GLOBAL ID：202202290731366188   整理番号：22A0491885

過剰活性化脳免疫微小環境の管理による虚血性脳卒中治療のためのCXCL12生体模倣デコイ統合多目的免疫抑制ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Engineering CXCL12 Biomimetic Decoy-Integrated Versatile Immunosuppressive Nanoparticle for Ischemic Stroke Therapy with Management of Overactivated Brain Immune Microenvironment

著者 (15件)： Shi Jinjin (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Shi Jinjin (Key Laboratory of Targeting Therapy and Diagnosis for Critical Diseases, Henan Province, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Shi Jinjin (Collaborative Innovation Center of New Drug Research and Safety Evaluation, Henan Province, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Yang Yue (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Yin Na (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Liu Changhua (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhao Yuzhen (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Cheng Hui (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhou Tonghai (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhang Zhenzhong (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhang Zhenzhong (Key Laboratory of Targeting Therapy and Diagnosis for Critical Diseases, Henan Province, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhang Zhenzhong (Collaborative Innovation Center of New Drug Research and Safety Evaluation, Henan Province, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhang Kaixiang (School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhang Kaixiang (Key Laboratory of Targeting Therapy and Diagnosis for Critical Diseases, Henan Province, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China) ,  Zhang Kaixiang (Collaborative Innovation Center of New Drug Research and Safety Evaluation, Henan Province, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China)
資料名： Small Methods  (Small Methods)
巻： 6  号： 1  ページ： e2101158  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3681A  ISSN： 2366-9608  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:虚血性脳卒中後,脳常在活性化ミクログリアと末梢浸潤炎症細胞は,ニューロン死を引き起こし,神経機能回復を劇的に妨げる,複雑で過活動した脳免疫微小環境を生じる。ここでは,過活性化脳免疫微小環境の管理のための,エンジニアリングCXCL12生体模倣デコイ統合多目的免疫抑制ナノ粒子(VIN)を報告する。VINの殻(CXCR4過剰発現間葉系幹細胞の膜)は,脳虚血病変へのナノ粒子のホーミングを改善するだけでなく,末梢好中球および単核マクロファージの浸潤を遮断するためにCXCL12を効率的に吸着および中和する。負荷A151(cGAS阻害剤,テロメラーゼ反復配列)はミクログリアにおけるcGAS-STING経路を阻害し,抗炎症性M2様表現型に対するミクログリア分極をもたらす。興味深いことに,A151は,Zn2+の架橋を介してポリドーパミンナノスフェア(PDA,VINのコア)上に効率的に負荷できる。炎症部位では,PDAは活性酸素種(ROS)により酸化され,Zn2+錯化効果の消失を伴い,A151は制御放出を実現した。ラット虚血性脳卒中のモデルにおいて,VINは炎症指向性,末梢炎症細胞濾液,脳常在活性化ミクログリア分極,ならびにROS捕捉を統合し,死亡率の改善,梗塞容積の減少,およびニューロンの神経因性機能の保護に対する顕著な治療効果を発揮する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分極 ,  ニューロン ,  浸潤 ,  錯体生成 ,  炎症 ,  死 ,  ラット ,  *免疫抑制 ,  マクロファージ ,  好中球 ,  脳虚血 ,  *ナノ粒子 ,  ミクログリア
準シソーラス用語： *微小環境 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 生体模倣デコイ ,  人工間葉系幹細胞 ,  虚血性脳卒中 ,  神経修復 ,  多用途免疫抑制ナノ粒子

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (12件)： 活性化 ,  脳 ,  免疫微小環境 ,  虚血性脳卒中 ,  治療 ,  CXCL12 ,  生体模倣 ,  デコイ ,  統合 ,  多目的 ,  免疫抑制 ,  ナノ粒子