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J-GLOBAL ID：202202290764468711   整理番号：22A0007927

植物濃縮-熱分解法による過硫酸塩活性化におけるZnO/バイオチャー複合材料の性能のための協調最適化【JST・京大機械翻訳】

Collaborative optimization for the performance of ZnO/biochar composites on persulfate activation through plant enrichment-pyrolysis method

著者 (3件)： Xu Ruyi (School of Civil Engineering and Architecture, Wuhan University of Technology, 122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China) ,  Li Meng (School of Civil Engineering and Architecture, Wuhan University of Technology, 122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China) ,  Zhang Qian (School of Civil Engineering and Architecture, Wuhan University of Technology, 122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China)
資料名： Chemical Engineering Journal  (Chemical Engineering Journal)
巻： 429  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0723A  ISSN： 1385-8947  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ZnOナノ粒子(ZnO NP)と熱分解のための植物濃縮の新しい方法を採用して,ZnO/バイオチャー(ZnO/BC)複合材料を得た。従来の金属塩含浸法で得られた元のバイオチャーおよび2つの酸化亜鉛/バイオチャー複合材料と比較して,ここでは,ZnO/BCは,テトラサイクリン塩酸塩(TC)分解のための過硫酸塩(PS)活性化において明確な利点を示した。活性化機構分析は,PSが,ZnO/BC中の残留フリーラジカル(PFRs)から,直接または間接的に硫酸塩ラジカル(SO_4・-)とヒドロキシルラジカル(HO・)を生成するように,電子を受け入れることを明らかにした。同時に,ZnO NPはPFRsの前駆体として全フェノールとフラボノイドの分泌を促進し,より強い触媒能と長い半減期を有するより多くの酸素中心PFRsの形成を促進した。さらに,ZnO NPsと植物の内部構造との密接な組合せにより,バイオ炭複合材料中のより高い多孔性と大きな比表面積が,ZnO/BCの電気化学インピーダンスの低減に好都合であり,PFRsとPSの間の電子移動プロセスを効果的に促進することができた。一方,PFRs形成中の電子注入により,バンドギャップのわずかな狭さはZnO NPの光触媒特性の穏やかな増強をもたらした。全体として,この研究における方法は,触媒能を有する金属酸化物/バイオチャー複合材料を得るための新しい戦略を提供するだけでなく,バイオ炭マトリックスと金属ナノ粒子の性能を協調的に最適化する新しい方法を開いた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  *熱分解 ,  半減期 ,  触媒活性 ,  *酸化亜鉛 ,  *硫酸塩 ,  *ペルオキソ硫酸塩 ,  ヒドロキシルラジカル ,  フラボノイド ,  前駆体 ,  電子移動 ,  バンドギャップ ,  電気化学インピーダンス
準シソーラス用語： 金属ナノ粒子 ,  *バイオチャー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 植物濃縮-熱分解 ,  ZnOナノ粒子 ,  バイオ炭複合材料 ,  過硫酸塩活性化 ,  協調最適化

分類 (3件)： 触媒操作  (XE01050T) ,  触媒の調製  (CB06110P) ,  光化学一般  (CB08010U)

タイトルに関連する用語 (9件)： 植物 ,  濃縮 ,  過硫酸塩 ,  活性化 ,  ZnO ,  バイオチャー ,  複合材料 ,  協調 ,  最適化