新規フォームベース適合デバイス安全性と1年転帰による心臓内心エコー誘導左心耳閉鎖【JST・京大機械翻訳】

Turagam Mohit K.; Neuzil Petr; Hala Pavel; Mraz Tomas; Dukkipati Srinivas R.; Reddy Vivek Y.; Reddy Vivek Y.

文献

J-GLOBAL ID：202202290765669869 整理番号：22A0801212

新規フォームベース適合デバイス安全性と1年転帰による心臓内心エコー誘導左心耳閉鎖【JST・京大機械翻訳】

Intracardiac Echocardiography-Guided Left Atrial Appendage Closure With a Novel Foam-Based Conformable Device Safety and 1-Year Outcomes

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資料名：
巻： 8 号： 2 ページ： 197-207 発行年： 2022年
JST資料番号： W3088A ISSN： 2405-500X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

これは,心臓内心エコー検査(ICE)によりガイドされた,新しい泡に基づく適合可能なデバイスを用いた,左心房付属器閉鎖(LAAC)の安全性および1年転帰の最初の報告である。現在の経カテーテルLAACデバイスの限界は,左心耳(LAA)への正確な同軸デリバリーの必要性,外傷性移植の可能性,不完全なLAAシール,およびデバイス関連血栓を含む。デバイス(Conformal Lental Atrial Appendage Seal,Conformal Medical Inc)は,多孔質フォームカップで覆われた中点の周りに低プロファイルアンカーバーブを有する円筒形ニチノール内骨格から成る自己拡張オクルーダーである。前向き単一施設シリーズにおいて,意識下鎮静の下で,装置を蛍光透視およびICE誘導の下で供給した。位置決め後,経食道心エコープローブを装置放出前にICE所見を確認するために留置した。閉鎖後,二重抗血小板療法を6か月間投与した。追跡調査画像は,45日と6と12か月計画した。全部で15人の患者(年齢71.3±10.8歳,男性33%,CHA_2DS_2-VASc4.1±1.7,HAS-BLED3.4±1.4)は,LAAC,100%に成功した。介入を必要とする手技/デバイス関連合併症はなかった。無症候性心膜滲出液は,2人の患者で生じた。それぞれ,11,9および13人の患者における45日,6か月および12か月の追跡調査画像は,すべての患者で適切なLAAシール(リーク≦5mm)を明らかにした。デバイス関連血栓は6か月で1人の患者で検出された。1年以上の追跡調査で,虚血性脳卒中と1つの小出血はなかった。2例の患者で,非進行性/デバイス関連死が発生した。この最初の報告は,ICEイメージングによりガイドされた適合可能なインプラントを有するLAACが,1年の臨床結果の励みで実行可能であることを示す。(Conformal Prgue Study;NCT04193826)。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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循環系疾患の治療一般 , 医療用機器装置

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